Biomarker zur Vorhersage des Ansprechens bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die zuvor mit Erlotinib-Hydrochlorid behandelt wurden
16. Mai 2017 aktualisiert von: ECOG-ACRIN Cancer Research Group
Messung potenzieller Biomarker zur Vorhersage des Ansprechens auf Erlotinib
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blutproben im Labor von Patienten, die Erlotinibhydrochlorid erhalten, kann Ärzten dabei helfen, mehr über die Wirkungen von Erlotinibhydrochlorid auf Zellen zu erfahren. Es kann Ärzten auch helfen zu verstehen, wie gut Patienten auf die Behandlung ansprechen.
ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker, die das Ansprechen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vorhersagen, die zuvor mit Erlotinibhydrochlorid behandelt wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Bewertung, ob Serum-NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9-Komplex und lösliches E-Cadherin als Biomarker verwendet werden können, um das Ansprechen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Erlotinibhydrochlorid behandelt wurden, vorherzusagen.
ÜBERBLICK: Serumproben werden durch ELISA- und Luminex-Assays auf NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 und lösliches E-Cadherin analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
127
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 120 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zu Forschungszwecken eingereichte Proben von Patienten, die für E3503 registriert sind
Beschreibung
KRANKHEITSMERKMALE:
- Diagnose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
- Erlotinibhydrochlorid im Rahmen der klinischen Studie ECOG-E3503 erhalten
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Siehe Krankheitsmerkmale
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Baseline-Serumspiegel von NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9-Komplex und löslichem E-Cadherin als Prädiktoren für das Ansprechen von Erlotinibhydrochlorid
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
12. April 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
12. Juni 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
12. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000670992
- ECOG-E3503T2
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