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증가된 두개내압에서 두개내 용적 압력 반응 평가

2010년 5월 20일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

수학적 방법에 의한 두개내압 증가 환자의 두개내압력 관계 평가

본 연구의 목적은 두개내압-용적(P-V) 곡선을 표현하기 위한 수학식과 곡선의 상태를 반영하는 단일지표를 발견하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

두개내압(ICP)의 모니터링은 ICP가 증가했거나 ICP 증가가 의심되는 환자의 관리에 사용되었습니다. ICP는 뇌척수액(CSF), 혈액 및 뇌 조직을 포함하는 두개골 내부 총 부피의 상대적 불변성에 따라 달라집니다. CSF 용적의 변화는 심실액압에 영향을 미치며 이를 용적압력반응(VPR)으로 정의하였다. 두개내 용적-압력(V-P) 관계의 모양 또는 곡선은 일상적인 신경외과 진료에서 잘 알려져 있습니다. P-V 곡선을 수학적으로 표현할 수 있다면 곡선의 상태를 반영하는 지표가 있어야 한다. 본 연구는 두개내압이 증가한 환자에서 각각의 P-V곡선의 차이를 이해하기 위해 수행되었다. 개별 VPR 값은 세 가지 수학적 모델(선형, 포물선 및 지수 회귀 방정식)로 테스트되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • 모병
        • Department of Neurosurgery,Chang Gung Memorial Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hung-Yi Lai, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30명 이상의 심각한 뇌 손상 환자가 제자리에서 양측 외부 심실 배액을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 중증 뇌손상 환자
  • 양측 외부 심실 배액(EVD)을 받았습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 주제는 자신의 contral로 작동합니다.
ICP가 20-25mmHg를 초과하면 EVD에서 1ml의 CSF를 빼내고 ICP 값의 해당 변화를 기록했습니다. CSF의 인출 배액은 최종 ICP 값이 10mmHg로 떨어질 때까지 계속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개내압
기간: 1분.
ICP 값은 병상 ICU 모니터에서 얻었습니다. ICP 값이 20-25mmHg를 초과하면 EVD에서 1ml의 CSF를 빼내고 ICP 값의 해당 변화를 기록했습니다. CSF의 배액 중단은 최종 ICP 값이 10mmHg로 떨어질 때까지 계속되었고 전체 배액 절차는 1분 이내에 완료되었습니다.
1분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Shih-Tseng Lee, MD, Department of Neurosurgery,Chang Gung Memorial Hospital
  • 수석 연구원: Hung-Yi Lai, MD, Department of Neurosurgery,Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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