류마티스관절염 환자의 환자분담금이 치료중단에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2010년 9월 30일 업데이트: Bristol-Myers Squibb
생물학적 질병 수정 항류마티스제(DMARD) 요법으로 치료받은 류마티스 관절염 환자의 치료 중단에 대한 환자 비용 분담 효과
이 연구의 목적은 류마티스 관절염(RA) 환자의 생물학적 제제 치료 중단에 대한 환자 비용 분담의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3940
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상업 건강 플랜 회원
설명
2006년 1월 1일부터 2009년 3월 31일까지의 연구 기간 동안 생물학적 DMARD(bDMARD)를 새로 시작한 류마티스 관절염(RA) 진단을 받은 환자.
포함 기준:
- 기준일 기준 18~64세
- 연구 기간 동안 RA의 진단(ICD-9CM 714.xx)
- 연구 기간 동안 적어도 하나의 관심 있는 생물학적 DMARD의 증거
- 연구 기간 동안 지속적인 등록
- 의료 및 약국 혜택 모두
- 6개월 사전 기간에 bDMARD에 대한 청구 증거 없음
제외 기준:
- 연구 기간 동안 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병 또는 궤양성 대장염 진단을 받은 환자는 제외됩니다. 리툭산, IV 에타네르셉트 또는 IV 아달리무맙에 대한 클레임이 있습니다. 또는 연구 기간 동안 Medicare 또는 Medicaid에 가입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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BDMARD의 새로운 기능
치료를 계속하거나 중단하는 높은 비용 분담률과 낮은 비용 분담률을 가진 bDMARD RA 환자에게 새로운
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중단에 대한 환자 비용 분담 효과
기간: 최초 처방일로부터 평가하고 1년간 추적
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최초 처방일로부터 평가하고 1년간 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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RA 관련 의료 이용 및 비용
기간: 프리 인덱스: 인덱스 약 날짜 이전 6개월 기간
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프리 인덱스: 인덱스 약 날짜 이전 6개월 기간
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모든 원인의 의료 이용 및 비용
기간: 프리 인덱스: 인덱스 약 날짜 이전 6개월 기간
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프리 인덱스: 인덱스 약 날짜 이전 6개월 기간
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RA 관련 의료 이용 및 비용
기간: 사후 기간: 지수 날짜 + 365일
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사후 기간: 지수 날짜 + 365일
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모든 원인의 의료 이용 및 비용
기간: 사후 기간: 지수 날짜 + 365일
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사후 기간: 지수 날짜 + 365일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .