시간 경과에 의한 배아의 선택
2017년 3월 30일 업데이트: University of Aarhus
시간 경과에 의한 IVF 치료를 위한 배아 선택
보조 생식 기술로 성공률을 향상시키기 위해 착상 가능성이 가장 높은 배아 선택, 임신 확립 및 후속 분만을 위한 새로운 기술이 개발되고 있습니다. 본 연구는 시간 경과(빈번한 영상화)가 IVF에서 치료를 위한 배아 선택을 최적화하는 데 도움이 될 수 있는 배아 발달의 중요한 단계에 대한 정보를 제공합니다. 본 연구는 시간 경과 시스템(Embryoscope)이 장착된 특별히 개발된 인큐베이터에서 배양하여 기존의 배아 배양 결과를 평가합니다.
50번의 IVF 주기에서 나온 배아(400개 배아)는 기존 배양 또는 배아경 배양으로 무작위 배정됩니다. 배아는 배반포 단계까지 5일 동안 배양됩니다. 1차 종점은 4세포기까지 발달한 배아의 일부입니다.
연구 개요
상세 설명
불임에 대한 체외 수정은 주기당 아기를 집으로 가져가는 비율 측면에서 유럽에서 평균 25%의 성공률을 보입니다.
이렇게 다소 낮은 성공률을 개선하는 한 가지 방법은 현재 배아 형태에 의해 평가되는 동료 중에서 최상의 배아를 선택하기 위한 새로운 측정법을 개발하는 것입니다.
이러한 유망한 방법 중 하나는 시간 경과에 의한 배아 발달의 지속적인 이미징입니다.
이 목적을 위한 새롭고 독특한 장비인 배아경은 Unisense Fertilitech에서 개발했습니다.
본 연구에서는 기존 배양기에서 배반포 단계로 배양하는 동안 배아 4세포율을 배아경에서 4세포율로 평가하여 배아의 비열등성을 확인하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크
- Fertility Clinic, Aarhus University Hospital, Skejby
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
37년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 8개 이상의 난자 회수가 예상되는 2차 또는 3차 IVF 주기를 진행 중인 환자. 나이 < 38세
제외 기준:
- 자궁내막증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 배아경
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배아경은 사진 장비가 내장된 인큐베이터입니다.
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간섭 없음: 기존 인큐베이터
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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4셀 속도
기간: 난자 채취 2일 후
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난자 채취 2일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jakob Ingerslev, DMSc, University of Aarhus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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