Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отбор эмбрионов по замедленной съемке

30 марта 2017 г. обновлено: University of Aarhus

Отбор эмбрионов для лечения ЭКО методом покадровой съемки

Чтобы повысить вероятность успеха вспомогательных репродуктивных технологий, разрабатываются новые методы выбора эмбриона с наибольшей вероятностью имплантации, установления беременности и последующих родов. Настоящее исследование основано на гипотезе о том, что интервальная съемка (частая визуализация) может предоставить информацию о важных этапах эмбрионального развития, которые могут помочь оптимизировать выбор эмбриона (эмбрионов) для лечения в рамках ЭКО. В настоящем исследовании оцениваются результаты обычного культивирования эмбрионов в специально разработанном инкубаторе, оснащенном системой покадровой съемки (эмбриоскоп).

Эмбрионы из 50 циклов ЭКО (400 эмбрионов) будут рандомизированы либо для обычной инкубации, либо для культивирования в эмбриоскопе. Эмбрионы будут культивироваться в течение пяти дней до стадии бластоцисты. Первичной конечной точкой является доля эмбрионов, развившихся до четырехклеточной стадии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Экстракорпоральное оплодотворение при бесплодии имеет в среднем 25% успеха в Европе с точки зрения количества детей, забираемых домой за цикл. Одним из способов улучшить этот довольно низкий уровень успеха является разработка новых методов отбора лучшего эмбриона среди сверстников, которые в настоящее время оцениваются по морфологии эмбрионов. Одним из таких многообещающих методов является непрерывная визуализация развития эмбриона с помощью покадровой съемки. Для этой цели компания Unisense Fertilitech разработала новое уникальное оборудование — эмбриоскоп. В настоящем исследовании оценивается скорость 4-клеточного эмбриона во время культивирования до стадии бластоцисты в обычном инкубаторе с 4-клеточной скоростью в эмбриоскопе, чтобы гарантировать не меньшую эффективность последнего.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus, Дания
        • Fertility Clinic, Aarhus University Hospital, Skejby

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 37 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие 2-й или 3-й цикл ЭКО с ожидаемым получением 8 ооцитов и более. Возраст < 38 лет

Критерий исключения:

  • Эндометриоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Эмбриоскоп
Устройство: Эмбриоскоп
Эмбриоскоп представляет собой инкубатор со встроенным фотооборудованием.
Без вмешательства: Обычный инкубатор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
4-сотовый тариф
Временное ограничение: Через 2 дня после забора яйцеклеток
Через 2 дня после забора яйцеклеток

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

University of Copenhagen

Следователи

  • Главный следователь: Jakob Ingerslev, DMSc, University of Aarhus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 25940 (Regional Ethics Comittee)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться