이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨병 진행의 임상적, 영상학적, 생물학적 표지자를 규명하기 위한 연구 (PPMI)

2023년 11월 13일 업데이트: Ken Marek, MD

파킨슨 병 진행 마커 이니셔티브(PPMI)

이것은 건강한 대조군(HC) 및 PD 환자 아형과 비교하여 파킨슨병(PD) 환자의 임상 특징, 영상 및 생물학적 바이오마커의 진행을 평가하기 위한 관찰, 다기관 연구입니다.

이 연구의 주요 목적은 질병 수정 요법의 임상 시험에 사용하기 위한 PD 진행의 임상, 영상 및 생물학적 마커를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수정안 14 - 2018년 3월 26일 PPMI 웨어러블 및 센서 연구 동반 프로토콜의 구현을 반영하도록 개정됨

수정안 13 - 2017년 11월 20일 모든 코호트에 대해 2023년까지 연구 기간 연장(유전자 등록부 제외).

수정 12 - 2017년 6월 1일 시험 예정일 2020년 9월 30일로 연장 LRRK2 및 GBA 피험자에 대한 Genetic Registry 신규 등록 중단 센서 - PPMI 동반 연구 추가 방문 시 FOUND 팀과 연락처 정보를 공유하는 데 동의할 수 있습니다. PD-RFQ(Parkinson's Disease Risk Factor Questionnaire)를 FOUND에 통합.

수정안 11 - 2016년 4월 1일 중간 방문 시 혈액 샘플에서 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 수집을 추가했습니다.

PPMI Pathology Core/PPMI Brain and Tissue Bank 추가 보행 평가 동반 연구 추가(특정 PPMI 사이트 - 유전 코호트만 해당) 추가 GBA 돌연변이에 대한 테스트 - 이전 테스트에는 GBA N370S 돌연변이에 대한 테스트만 포함되었습니다. 그러나 앞으로 테스트에는 특정 조상과 관련된 것으로 확인된 추가 GBA 돌연변이에 대한 테스트가 포함될 것입니다.

개정 10 - 2015년 10월 5일 PD 및 건강한 대조군 피험자의 연구 기간을 8년까지 연장. Prodromal 피험자(RBD 및 Hyposmic)의 경우 iPSC 동반자 연구가 추가되었습니다.

수정안 9 - 2014년 11월 1일 GBA 돌연변이에 대한 추가 테스트를 문서화하기 위해 GBA 추가. Genetic Cohort 및 Genetic Registry의 대상자 할당은 GBA 대상자의 포함을 고려하여 수정되었습니다.

수정안 8 - 2014년 5월 12일 동반 프로토콜: 피부 생검/줄기 세포; 아밀로이드 이미징 18F 플로르베타벤; 가족 역사 하위 연구; PPMI 레지스트리에서 찾았습니다. 다음을 포함한 새로운 절차에 대한 자세한 설명: 임상 연구 참여를 위한 사전 지시서; 연구 기간 연장(2년차에 양성 스캔이 있는 SWEDD의 경우) 연구를 계속하거나 다시 초대하고 추적(PD 대상자에 따라 60개월까지); OPDM(객관적 파킨슨병 측정) 손가락 두드리기 측정.

개정 7 - 2013년 10월 14일 사전 스크리닝 Prodromal - RBD 설명 사전 스크리닝 유전 코호트 - 설명 평가/테스트가 명확해짐, 향후 연구 및 PD 가족력에 대한 향후 연락에 대한 동의 추가(또는 해당되는 경우 동의 철회) 포함 선택된 방문으로서 유전적 코호트 피험자에 대한 데이터 수집.

수정안 6 - 2013년 5월 29일 Genetics Coordination Core가 연구에 추가되었습니다. GCC에는 유전자 코호트 PD 피험자, 유전자 코호트 영향을 받지 않은 피험자 및 유전자 레지스트리 피험자가 포함되었습니다.

수정안 5 - 2012년 11월 27일 후각 및 RBD 피험자가 Prodromal 코호트로 추가되었습니다.

수정안 4 - 2012년 3월 30일 참여 미국 사이트 및 호주에 대한 18F-AV-133 VMAT-2 PET 이미징 추가. (18F-AV-133-PPMI 컴패니언 프로토콜 참조).

사이트 수가 21개에서 24개로 증가했습니다. 인지 분류 및 진단 기능 평가 추가.

수정안 3 - 2011년 7월 15일 연구 설계에 SWEDD 과목 추가. 공복 상태에서 연구 샘플을 수집하라는 혈액 샘플링 조언.

개정 2 - 2011년 5월 19일 기본 방문 완료를 위한 방문 기간이 30일에서 45일로 변경되었습니다.

DAT 및 SPECT 이미징에 관한 섹션 - DaTSCAN 또는 BCIT의 SPECT 스캐닝 및 주입을 수행하기 위해 신경퇴행성 장애 연구소로 피험자가 이동하는 것을 설명하도록 섹션이 변경되었습니다.

기본 프로토콜 - PPMI는 새로운 특발성 PD 환자와 건강한 대조군의 5년 자연사 연구(각 대상에 대해 최소 3년 참여)가 될 것입니다. 이 연구는 또한 SWEDD(도파민 결핍의 증거가 없는 피험자) 및 Prodromal 집단을 포함할 것입니다.

모든 피험자는 기준선에서 그리고 그 후 매 3~6개월마다 포괄적으로 평가됩니다. 피험자는 임상(운동, 신경정신과 및 인지) 및 영상 평가를 받고 혈액, 소변 및 뇌척수액(CSF)을 기증할 것입니다. DNA에 대한 혈액 샘플이 수집됩니다. 데이터는 균일하게 설정된 프로토콜에 따라 각 사이트에서 수집되며 데이터는 지정된 핵심 시설에서 분석 및 저장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

952

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
      • Athens, 그리스, 11523
        • Foundation for Biomedical Research of the Academy of Athens
  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, 7006
        • St. Olavs Hospital
  • 독일
      • Kassel, 독일, 34128
        • Paracelsus-Elena Klinik
      • Tuebingen, 독일, 72076
        • University of Tuebingen
  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, 미국, 85351
        • Banner Research Institute
    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92093-0948
        • University of California San Diego
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • University of California, San Francisco
      • Sunnyvale, California, 미국, 94085
        • The Parkinson's Institute
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Institute for Neurodegenerative Disorders
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, 미국, 33486
        • Parkinson's Disease& Movement Disorder Center of Boca Raton
      • Tampa, Florida, 미국, 33606
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30329
        • Emory University School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • John Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • Boston University
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, 미국, 10003
        • Beth Israel Medical Center
      • Rochester, New York, 미국, 14620
        • University of Rochester
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • University of Cincinnati/Cincinnati Children's Hospital
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health &Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Univ of Washington and VA Puget Sound Health Care System
  • 스페인
      • Barcelona, 스페인, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • San Sebastian, 스페인, 20014
        • Hospital Donostia
  • 영국
      • London, 영국, W12 0NN
        • Imperial College London
  • 오스트리아
      • Innsbruck, 오스트리아, 6020
        • Innsbruck Medical University
  • 이스라엘
      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • 이탈리아
      • Napoli, 이탈리아, 80131
        • Università Federico II
      • Salerno, 이탈리아, 84131
        • University of Salerno
  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75013
        • Hospital Pitié-Salpêtrière
  • 호주
      • Sydney, 호주, NSW2109
        • Macquarie University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

파킨슨병(PD) 피험자:

  • 스크리닝에서 2년 이하의 파킨슨병 진단.
  • 스크리닝 DAT 스캔이 도파민 수송체 결핍과 일치하거나 해당하는 경우 VMAT-2 PET 스캔이 소포 모노아민 수송체 결핍과 일치한다는 이미징 코어의 확인.
  • 기준선으로부터 최소 6개월 동안 PD 약물이 필요하지 않을 것으로 예상됩니다.
  • PD 진단 당시 30세 이상의 남성 또는 여성.

건강한 대조군(HC) 피험자:

• 스크리닝 시 30세 이상의 남성 또는 여성.

제외 기준:

파킨슨병(PD) 피험자:

  • 현재 레보도파, 도파민 작용제, MAO-B 억제제, 아만타딘 또는 기타 PD 약물을 복용하고 있습니다.
  • 베이스라인 60일 이내에 레보도파, 도파민 작용제, MAO-B 억제제 또는 아만타딘을 복용했습니다.
  • 총 60일 이상 기준선 이전에 레보도파 또는 도파민 작용제를 복용했습니다.
  • DAT 이미징을 방해할 수 있는 다음 약물 중 하나를 받았습니다: 스크리닝 6개월 이내에 신경이완제, 메토클로프라미드, 알파 메틸도파, 메틸페니데이트, 레세르핀 또는 암페타민 유도체.
  • 요추 천자의 안전한 완료를 방해할 수 있는 항응고제(예: 쿠마딘, 헤파린)를 사용한 현재 치료.

해당되는 경우 QT 연장을 유발하는 것으로 알려진 약물을 현재 복용 중이거나 현재 테트라베나진(TBZ 또는 암페타민 유형 약물)을 복용 중입니다.

  • 금지성 요추 질환, 출혈 체질 또는 임상적으로 유의한 응고병증 또는 혈소판 감소증과 같이 일상적인 요추 천자의 안전한 수행을 방해하는 상태.
  • 베이스라인 이전 60일 이내에 연구용 약물 사용(임상 시험 외부에서 섭취한 식이 보조제는 배타적이지 않습니다(예: 코엔자임 Q10).

건강한 대조군(HC) 피험자:

  • 현재 또는 활성 신경 장애.
  • 특발성 PD가 있는 1촌 친척(부모, 형제, 자녀).
  • MoCA 점수 < 26.
  • DAT 이미징을 방해할 수 있는 다음 약물 중 하나를 받았습니다: 스크리닝 6개월 이내에 신경이완제, 메토클로프라미드, 알파 메틸도파, 메틸페니데이트, 레세르핀 또는 암페타민 유도체.

해당되는 경우 QT 연장을 유발하는 것으로 알려진 약물을 현재 복용 중이거나 현재 테트라베나진(TBZ) 또는 암페타민 유형 약물을 복용 중입니다.

  • 요추 천자의 안전한 완료를 방해할 수 있는 항응고제(예: 쿠마딘, 헤파린)를 사용한 현재 치료.
  • 금지성 요추 질환, 출혈 체질 또는 임상적으로 유의한 응고병증 또는 혈소판 감소증과 같이 일상적인 요추 천자의 안전한 수행을 방해하는 상태.
  • 기준선 이전 60일 이내에 다른 연구용 약물 사용(임상 시험 외부에서 섭취한 식이 보조제는 배타적이지 않습니다(예: 코엔자임 Q10).

SWEDD 과목:

위와 같이 모든 PD 기준이 적용됩니다. 단, SWEDD 대상자는 스크리닝 도파민 수송체 SPECT 스캔이 도파민 수송체 결손의 증거를 나타내지 않거나 적용 가능한 경우 VMAT-2 PET 스캔이 소낭 모노아민 수송체 결손의 증거를 나타내지 않는다는 이미징 코어의 확인을 받아야 합니다.

전구 과목:

포함 기준(프로드롬 피험자) 4.2.7.1. 피험자는 다음 특성 중 적어도 하나를 가져야 합니다.

저산소증:

  1. 만 60세 이상 남녀
  2. UPSIT에 의해 결정된 후각이 연령 및 성별에 따라 10번째 백분위수 이하임을 후각 코어로부터 확인

REM 행동 장애(RBD):

  1. 만 60세 이상 남녀
  2. 대상자의 수면다원검사(PSG)가 RBD 기준을 충족한다는 수면 코어의 확인

LRRK2:

  1. 만 60세 이상 남녀
  2. 개인이 LRRK2 돌연변이 양성이라는 검사 시설의 서면 확인서 또는 문서 4.2.7.2. 스크리닝 도파민 수송체 SPECT 스캔이 적격한 것으로 판독된다는 이미징 코어의 확인(아래 참조). 약 80명의 피험자는 초기 PD(경증에서 중간 정도의 DAT 결핍)가 있는 피험자와 유사한 DAT 결핍 범위를 가질 것입니다. 약 20명의 피험자가 DAT 결핍이 없거나 DAT 결핍이 최소이거나 연령, 성별 및 위험 프로필이 경도에서 중등도의 DAT 결핍이 있는 대상과 유사하게 선택됩니다. 4.2.7.3. GCP(Good Clinical Practice), ICH(International Conference on Harmonization) 및 현지 규정에 따라 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력. 4.2.7.4. 예정된 방문, 필수 연구 절차 및 실험실 테스트를 준수할 의지와 능력. 4.2.7.5. 여성은 연구 과정 동안 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획하지 않을 수 있습니다. 주사 전 스크리닝 스캔(DaTSCAN) 당일 음성 소변 임신 테스트를 포함합니다.

제외 기준(프로드롬 피험자)

  1. 현재 또는 활동 중인 임상적으로 유의한 신경 장애 또는 정신 장애(연구원의 의견).
  2. GDS 점수 10 이상(GDS 점수 5 - 9는 연구에 참여하기 위해 조사자의 재량이 필요함).
  3. STAI 양식 Y-1이 54 이상인 경우 연구에 참여하려면 조사자의 재량권이 필요합니다.
  4. 연구자가 결정한 치매63의 임상적 진단(부록 1).
  5. 연구자에 의해 결정된 스크리닝 방문에서 파킨슨병의 임상적 진단.
  6. 도파민 수송체 SPECT 이미징을 방해할 수 있는 다음 약물 중 하나를 받았습니다: 스크리닝 6개월 이내에 신경이완제, 메토클로프라미드, 알파 메틸도파, 메틸페니데이트, 레세르핀 또는 암페타민 유도체.
  7. 요추 천자의 안전한 완료를 방해할 수 있는 항응고제(예: 쿠마딘, 헤파린)를 사용한 현재 치료.
  8. 금지성 요추 질환, 출혈 체질 또는 임상적으로 유의한 응고병증 또는 혈소판 감소증과 같이 일상적인 요추 천자의 안전한 수행을 방해하는 상태.
  9. 연구자의 의견에 따라 참여를 배제할 수 있는 기타 모든 의학적 또는 정신과적 상태 또는 검사실 이상.
  10. 베이스라인 이전 60일 이내에 연구용 약물 또는 장치 사용(임상 시험 외부에서 섭취한 식이 보조제는 배타적이지 않습니다(예: 코엔자임 Q10).
  11. 임상적으로 유의한 신경학적 장애의 증거가 있는 이전에 획득한 MRI 스캔(조사자의 의견).

유전적 코호트: 파킨슨병 피험자 - 포함:

  1. 환자는 안정시 떨림, 운동완서, 경직(휴식 후회 또는 운동완서 중 하나가 있어야 함) 또는 비대칭 안정시 떨림 또는 비대칭 운동완서 중 적어도 두 가지가 있어야 합니다.
  2. 스크리닝 시 7년 이하의 파킨슨병 진단.
  3. Hoehn 및 Yahr 상태
  4. 만 18세 이상 남녀
  5. 유전자 검사를 받고 유전자 검사 결과를 통보받을 의향.
  6. LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이 확인
  7. 도파민 수송체 SPECT 이미징(신경이완제, 메토클로프라미드, 알파 메틸도파, 메틸페니데이트, 레세르핀 또는 암페타민 파생물)을 방해할 수 있는 약물을 복용하는 피험자의 경우 의학적 관점에서 스크리닝 전 최소 5 반감기 동안 약물을 유지할 의지와 능력이 있어야 합니다. DatSCAN(TM) 이미징.

제외:

  1. 요추 천자의 안전한 완료를 방해할 수 있는 항응고제(예: 쿠마딘, 헤파린)를 사용한 현재 치료.
  2. 금지 요추 질환, 출혈 체질 또는 임상적으로 유의한 응고 장애 또는 혈소판 감소증과 같은 일상적인 요추 천자의 안전한 수행을 방해하는 상태.

유전자 코호트 - 영향을 받지 않은 개인

포함:

  1. 기준선에서 LRRK2 또는 GBA 돌연변이가 있는 45세 이상의 남성 또는 여성 및/또는 LRRK2 또는 GBA 돌연변이가 있는 직계 가족 또는
  2. 기준선에서 SNCA 돌연변이가 있는 30세 이상의 남성 또는 여성 및/또는 SNCA 돌연변이가 있는 직계 가족.
  3. LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이가 있는 일촌으로 인해 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이의 위험이 높은 영향을 받지 않은 피험자는 결과를 알리거나 결과를 알지 못하는 상태로 둘 수 있습니다.
  4. Ashkenazi 유대인 또는 Basques 혈통의 사람들과 같이 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이의 상대적으로 높은 위험이 있고 PD가 있거나 있었던 가족 구성원(생존 또는 사망)이 있는 것으로 알려진 민족 또는 지리적 그룹의 영향을 받지 않은 피험자는 반드시 자신의 테스트 결과를 기꺼이 알려줍니다.
  5. 유전자 검사를 받고자 하는 의지
  6. 도파민 수송체 SPECT 이미징을 방해할 수 있는 다음 약물(신경이완제, 메토클로프라미드, 알파 메틸도파, 메틸페니데이트, 레세르핀 또는 암페타민 파생물)을 복용하는 피험자는 의학적 관점에서 최소 5분의 1 동안 약물을 유지할 의지와 능력이 있어야 합니다. DatSCAN 이미징 이전에 존재합니다.

제외:

  1. PD의 임상 진단
  2. 항응고제(예: 쿠마딘, 헤파린) 요추 천자의 안전한 완료를 방해할 수 있습니다.
  3. 금지 요추 질환, 출혈 체질 또는 임상적으로 유의한 응고 장애 또는 혈소판 감소증과 같은 일상적인 요추 천자의 안전한 수행을 방해하는 상태.

유전자 등록부 - 포함:

  1. LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이가 있는 개인 및/또는 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이가 있는 직계 가족.
  2. 만 18세 이상 남녀
  3. 유전자 검사를 받을 의향이 있지만 결과를 통보받거나 결과를 모른 채로 있을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Datscan SPECT 이미징
피험자는 3-5mCi의 도파민 수송체를 주사합니다. 주사 후 4시간(+/- 30분) 이내에 대상자는 카메라에서 SPECT 이미징을 받게 됩니다.
의약품: 닷스캔
다른 이름들:
  • 이오플루판

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 변화율
기간: 기준 156개월
초기 PD 환자의 임상, 영상 및 생체학적 결과의 평균 변화율 및 변동성, 적절한 경우 PD 환자 하위 집합 간 및 다양한 하위 집합 간 이러한 비율의 비교(PD 대 건강한 피험자, PD 대 SWEDD, PD 대 전구증상, LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이가 있거나 없는 PD, 영향을 받지 않은 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이 보인자 대 건강한 대조군) 3개월에서 36개월 범위의 연구 간격. 결과의 특정 예에는 MDS-UPDRS, 도파민 수송체 이미징 선조체 흡수, 소포성 모노아민 수송체 2형 흡수, 혈청 및 CSF 알파-시누클레인이 포함됩니다. PD 환자 하위 집합은 기준선 평가, 유전적 돌연변이, 진행 이정표 및/또는 임상, 영상 또는 생체 변화율에 의해 정의될 수 있습니다.
기준 156개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화율 비교
기간: 3개월에서 156개월에 이르는 연구 간격
다양한 하위 집합(초기 PD 대 건강한 피험자, PD 대 SWEDD, PD 대 전구증상, LRRK2 유무에 따른 PD, GBA 또는 SNCA 돌연변이, 영향을 받지 않은 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이 대 건강한 대조군)
3개월에서 156개월에 이르는 연구 간격
다양한 하위 집합에서 임상, 영상 및 생체 결과 측정의 보급(
기간: 기준선에서 156개월 범위의 연구 간격.
초기 PD 환자, 건강한 피험자, PD 대 SWEDD, PD 대 전구증상, LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이가 있거나 없는 PD, 영향을 받지 않은 LRRK2, GBA 또는 SNCA 돌연변이 보유자 대 건강한 피험자를 포함하되 이에 국한되지 않습니다.
기준선에서 156개월 범위의 연구 간격.
예측 가치
기간: 기준 156개월
초기 임상적 비운동 기능, 기본 영상 및 향후 질병 경과에 대한 생체학적 결과의 예측 가치를 확립합니다.
기준 156개월
24개월에 임상 관리에 변화가 있는 SWEDD 피험자의 비율을 조사하기 위해
기간: 156개월 기준
SWEDD 임상 진단 및 관리 설문지.
156개월 기준
탐색적 분석
기간: 기준 156개월
하나 이상의 위험 특성[저산소증(
기준 156개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ken Marek, MD

협력자

Institute for Neurodegenerative Disorders

수사관

  • 연구 의자: Kenneth L Marek, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
  • 연구 책임자: John Q. Trojanowski, MD, PhD, University of Pennsylvania
  • 연구 책임자: Arthur W. Toga, PhD, University of California, Los Angeles
  • 연구 책임자: Tatiana Froud, PhD, Indiana University
  • 연구 책임자: Karl Kieburtz, MD, Clinical Trials Coordination Center
  • 연구 책임자: Andrew Singleton, PhD, Laboratory of Neurogenetics; National Institute on Aging NIH
  • 연구 책임자: John P Seibyl, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
  • 연구 책임자: Christopher Coffey, PhD, Clinical Trials Statistical and Data Management Center, University of Iowa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PPMI-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다