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과체중 아동이 있는 가족을 위한 안내 자조 (GSH)

2020년 8월 18일 업데이트: Kerri Boutelle, University of California, San Diego

과체중 아동이 있는 가족을 위한 안내식 자조 치료

이 연구의 목적은 가정 기반 프로그램이 BMI%가 85-97%인 8-12세의 부모와 적당히 과체중인 어린이에게 자녀의 체중을 관리하는 방법을 가르칠 수 있는지 평가하는 것입니다. 이 연구는 매뉴얼을 사용하고 격주로 짧은 클리닉 방문을 포함합니다.

연구 개요

상세 설명

미국에서 6-17세 사이의 어린이 약 4-500만 명이 비만입니다. 비만 아동은 아동기 및 성인기에 여러 가지 부정적인 건강 결과를 초래할 위험이 증가합니다. 또한 이러한 아동은 어린 시절과 청소년기에 낮은 자존감, 놀림, 언어 폭력, 사회적 고립 등 심리사회적 결과를 초래할 위험이 높습니다. 안내된 자조는 더 많은 대상 인구에게 경험적 기반 프로그램을 제공할 수 있는 기회를 제공합니다. 이러한 치료 방법을 사용할 수 있게 되면 아동 비만에 대한 자가 치료 가이드가 일차 진료의, 심리학자, 간호사 및 건강 교육자에게 보급될 수 있습니다. 궁극적으로 이 응용 프로그램의 목표는 과체중인 어린이와 그 부모를 중재하기 위해 클리닉 및 일반 의료 전문가가 사용할 수 있는 치료 프로토콜을 개발하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • UCSD Center for Obesity and Health//Pediatrics Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8세에서 12세 사이의 어린이
  • 85-97% 사이의 BMI%를 가진 적당히 과체중인 어린이
  • 아이는 참여할 의향이 있는 부모가 있습니다.
  • 자녀에게 최소 6학년 수준의 영어를 읽을 수 있는 부모가 있습니다.
  • 치료 출석 및 모든 평가 출석에 기꺼이 헌신하는 가족.

제외 기준:

  • 아동정신장애진단(부모신고서 기준)
  • 현재 심각한 신체 질환(예: 당뇨병)을 앓고 있는 아동의 진단
  • 체중에 영향을 줄 수 있는 약을 복용 중인 어린이
  • 운동 능력을 제한하는 신체적 장애가 있는 아동
  • 활동성 섭식 장애가 있는 아이
  • 자녀와 부모는 학업이 완료되기 전에 샌디에이고 카운티 밖으로 이사할 예정입니다.
  • 자녀 및/또는 부모가 종교적 또는 사회적 의식적 이유(예: 비건, 채식주의자)로 인해 수정된 식단을 갖습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 즉시치료군
즉시 치료 그룹은 기준선 평가 직후 5개월 치료를 시작합니다.
즉시 치료 그룹은 기준선 평가 직후 5개월 치료를 시작합니다.
다른: 지연 치료 그룹
지연된 치료 그룹은 대조군 역할을 합니다. 이 그룹은 기준선 평가 후 5개월 후에 치료를 시작합니다. 이 5개월의 대기 기간 동안 개입이 개입되지 않습니다. 5개월 후, 지연된 그룹은 두 번째 평가를 받은 후 5개월 치료를 시작합니다.
지연된 치료 그룹은 기준선 평가 직후 치료를 시작하지 않습니다. 이 그룹은 5개월 동안 어떠한 치료도 받지 않는 대조군 역할을 합니다. 5개월 후, 지연된 그룹 참가자는 설문 조사 완료와 신장, 체중 및 신체 활동 수준 측정을 포함하는 두 번째 평가를 위해 오도록 요청받습니다. 이 평가가 완료되면 지연된 그룹 참가자는 5개월 치료를 시작할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 지연 치료 그룹(대조군)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아동 BMI
기간: 5 개월
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부모 BMI
기간: 5 개월
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kerri Boutelle, PhD, UCSD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 081129
  • 1R21DK080266-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

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