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마음챙김 기반 인지치료(MBCT)가 우울 증상 및 우울증 재발에 미치는 효과 및 기전 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MBCT)

2014년 12월 1일 업데이트: Amanda Shallcross, University of Denver

우울 증상과 우울증 재발에 대한 MBCT의 효과 및 기전

이 연구 제안은 재발성 주요 우울 장애(MDD)로부터 완화된 모집단에서 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT)의 기본 효과 및 메커니즘을 밝히기 위한 것입니다. 이 연구의 첫 번째 목적은 우울 증상 및 우울증 재발률 감소에 대한 MBCT의 효과에 대한 이전 연구 결과를 복제하는 것입니다. 그러나 이 제안은 무작위 제어 설계를 사용하고 MBCT의 효과를 활성 제어 조건(ACC)과 비교함으로써 문헌에 새로운 기여를 하는 것을 목표로 합니다. 잘 설계된 ACC를 사용하면 사회적 지원 및 예상 결과와 같은 교란 변수를 제어할 수 있으므로 MBCT에 특정한 요소가 유익한 효과로 이어지는지 여부를 결정할 수 있습니다(목표 1). 이전 MBCT 연구는 MBCT의 특성에 대한 유효한 결론을 제한하는 자체 보고 측정 방법론에 크게 의존했습니다. 또한 MBCT가 우울 증상과 재발에 미치는 영향의 기전을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이론적 고려 및 예비 경험적 증거는 정서적, 생리적, 인지적 기능이 MBCT의 유망한 메커니즘임을 시사합니다. 따라서 조사관은 자기 보고, 자율 생리 및 반응 시간 작업을 사용하여 MBCT의 이러한 잠재적 메커니즘 각각을 평가할 것을 제안합니다(목표 2). 종합적으로, 이러한 목표는 MBCT에 대한 증거 기반을 강화하는 동시에 우울 증상 및 우울증 재발률 감소에 대한 효과 및 메커니즘에 대한 과학적 모델을 개발할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80208
        • University of Denver

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어를 잘 이해해야
  • 만 18~55세
  • MDD의 완화에 대한 향상된 DSM-IV 기준을 충족하고 재발하며 조증 또는 경조증의 병력 없이 DSM-IV 주요 우울증의 이전 에피소드가 3회 이상 있는 병력이 있습니다.
  • 이러한 에피소드 중 적어도 하나는 지난 2년 이내에 발생했습니다.
  • 참가자는 관해 상태여야 하며 항우울제(ADM)를 복용 중인 경우 지난 12주 동안 유형이나 양의 변화 없이 안정적인 복용량을 유지해야 합니다. 또는 참가자는 이전 12주 동안 T1에서 ADM을 중단해야 합니다.
  • 선별 평가에서 6-19 사이의 Beck Depression Inventory-II(BDI-II;[72]) 점수로 표시된 잔류 우울 증상이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 양극성 장애
  • 정신 분열증 또는 경계 성 인격 장애
  • 현재 자살 생각 및/또는 지난 2개월 동안의 자살 시도
  • 현재 불안 장애가 임상 프리젠테이션의 주된 측면을 구성하고 프로젝트에서 제공되지 않는 1차 치료가 필요한 경우
  • 지난 3개월 이내 약물 남용 또는 의존
  • 치매 또는 비정상적인 지적 잠재력
  • 현재 강박 장애
  • 현재의 섭식 장애
  • 이전 마음챙김 훈련 이력 또는 CBT 평생 세션 8회 이상
  • 심리 치료 또는 상담의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 인지 치료
활성 비교기: 건강 증진 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 재발
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
우울 증상
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F32AT004879-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

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