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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01152515
외과 중환자실 환자의 기관 발관 중 저용량 Remifentanil 주입
2020년 3월 17일 업데이트: So Yeon Kim, Severance Hospital
기관 발관은 과동적 순환 반응과 연관될 수 있습니다.
연구자들은 수술 후 프로포폴-레미펜타닐 진정 환자에서 발관 중 심혈관 반응에 대한 레미펜타닐 주입 유지의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 20
- 중환자실에서 수술 후 단기 인공호흡기 치료
제외 기준:
- 폐렴
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 천식
- 말기 신장 질환
- 흡인의 위험 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 제어
프로포폴과 레미펜타닐 투여 중단
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 레미펜타닐
프로포폴 중단 및 레미펜타닐 주입 유지
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대조군 : 프로포폴 중단 및 레미펜타닐 투약 레미펜타닐군 : 프로포폴 중단 및 레미펜타닐 투약 유지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발관 중 평균 동맥압 변화
기간: 10 분
|
10 분
|
|
|
발관 중 HR 변화
기간: 10 분
|
10 분
|
|
|
발관시 기침의 정도
기간: 2분
|
기침의 등급은 4점 척도로 평가하였다(0=기침 없음, 1=기침 1회, 2=지속되지 않는 기침이 1회 이상, 3=기침을 동반한 지속적이고 반복적인 기침).
|
2분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
깨어있는 시간
기간: 1 시간
|
Time of BIS > 80 : '프로포폴 중단' 사이의 시간
|
1 시간
|
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발관 시간
기간: 1시간
|
발관시간 : '프로포폴 중단'과 '발관' 사이의 시간
|
1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB 4-2010-0022
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