이라크 남부 고문 생존자들의 정신 건강 개입 효과에 관한 연구
2013년 5월 1일 업데이트: William Weiss, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
이라크 남부의 고문 생존자들 사이에서 정신 건강 개입의 효과에 대한 연구
- 심리치료적 중재인 구성 요소 기반 중재(CBI)가 이라크 남부의 고문 생존자들이 경험하는 정신 건강 증상의 심각성을 줄이는 데 효과적이라는 것.
- 심리치료적 중재인 인지처리치료(CPT)가 남부 이라크의 고문 생존자들이 경험하는 정신 건강 증상의 심각성을 줄이는 데 효과적이라는 것.
연구 개요
상세 설명
각 개입에 대해 참가자는 지역 사회 정신 건강 종사자(CHMW)를 위한 교육 및 매뉴얼로 표준화된 12개 세션(CBI 또는 CPT)을 거치게 됩니다. CMHW는 단 한 번의 개입으로 교육을 받습니다. 세션을 시작하기 전에 우울증, 불안 및 외상 증상과 기능에 대한 기본 평가가 수행됩니다. 12개 세션이 완료된 후 후속 평가가 수행됩니다. 세션 사이의 예상 시간은 일주일입니다. 클라이언트당 총 시간은 12개의 치료 세션을 완료하는 데 약 4-5개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
참가자는 무작위로 (CMHW 내에서) 즉각적인 개입 또는 대기자 명단 통제에 배정됩니다. 대기자 명단에 있는 참가자는 상태 평가를 위해 매달 연락을 받습니다. 자살 생각이나 완화되지 않는 고통이 있는 참여자(개입 또는 통제)는 정신과 치료를 받도록 의뢰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
342
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Several cities in Iraq (Karbala, Basra, Najaf, etc.), 이라크
- Ministry of Health Iraq
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고문에 노출
- PTSD
제외 기준:
- 어린이들
- 치료를 이해하는 데 정신적으로 무능함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 구성 요소 기반 중재(CBI)
인지 처리 치료 12회.
세션은 약 1주일 간격으로 진행될 것으로 예상됩니다.
각 상담 세션은 총 12주 동안 한 주 간격으로 진행되도록 설계되었지만 한 세션을 놓치는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
한 명의 고객이 치료를 완료하는 데 4~5개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
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이것은 '구성 요소 기반' 개입으로 심리 교육, 이완, 생활 향상 기술(문제 해결 및 안전 계획), 노출, 삶의 문제 및 충격적인 사건에 대한 인지 처리를 포함합니다.
세션 시간은 약 1시간), 예상 치료 빈도는 매주, 권장 세션 수는 12회입니다.
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실험적: 인지 처리 치료
인지 처리 치료 12회.
세션은 약 1주일 간격으로 진행될 것으로 예상됩니다.
각 상담 세션은 총 12주 동안 1주 간격으로 진행되도록 설계되었지만 세션을 놓치는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
한 명의 고객이 치료를 완료하는 데 4~5개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
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인지 처리 치료 12회.
세션은 약 1주일 간격으로 진행될 것으로 예상됩니다.
각 상담 세션은 총 12주 동안 1주 간격으로 진행되도록 설계되었지만 세션을 놓치는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
한 명의 고객이 치료를 완료하는 데 4~5개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
적격 클라이언트는 등록 시 치료를 제공받지 않습니다.
연구 기간이 완료된 후 제어 클라이언트는 다시 인터뷰됩니다.
증상 컷오프 점수로 인해 자격이 남아 있는 사람들에게는 치료가 제공됩니다.
그 동안 컨트롤은 한 달에 한 번 전화를 받습니다. 자신이나 타인에게 해를 끼칠 가능성이 있는 징후가 있는 사람은 정신과 의사에게 의뢰됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상의 심각도. 이는 홉킨스 증상 체크리스트 및 지역적으로 정의된 증상의 다양한 표준 우울증 증상의 등급 합계를 기반으로 한 우울증 심각도의 그룹 평균 점수의 차이입니다.
기간: 12회 상담 후 4~5개월
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각 상담 세션은 총 12주 동안 1주 간격으로 진행되도록 설계되었지만 세션을 놓치는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
한 명의 고객이 치료를 완료하는 데 4~5개월이 소요될 것으로 예상됩니다.
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12회 상담 후 4~5개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 능력. 이것은 지역 주민이 중요한 기능으로 식별한 다양한 작업(남성과 여성이 별도의 작업을 수행함) 중 기능적 능력 등급의 합계를 기반으로 한 기능 수행 능력의 그룹 평균 차이입니다.
기간: 12회 상담 후 4~5개월로 추정.
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각 상담 세션은 총 12주 동안 1주 간격으로 진행되도록 설계되었지만 세션을 놓치는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
우리의 추정은 단일 클라이언트가 치료를 완료하는 데 4-5개월이 필요할 것이라는 것입니다.
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12회 상담 후 4~5개월로 추정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: William M Weiss, DrPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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