의치성 구내염에서 마늘과 Nystatin 구강청결제의 수용성 추출물의 효과
2010년 10월 15일 업데이트: Qazvin University Of Medical Sciences
의치성 구내염에서 마늘수액추출물과 Nystatin 구강청결제의 치료효과 비교
본 연구의 목적은 의치성 구내염에서 마늘 수성추출물과 나이스타틴 구강청결제의 효과를 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
의치 구내염은 국소적 또는 전신적 성질을 가질 수 있는 이동식 보철물을 지지하는 점막의 만성 염증으로 나타나는 만성 구강 칸디다증의 가장 흔한 형태입니다.
이 염증은 점액성 홍반으로 나타나며 때로는 통증과 작열감을 동반합니다.
의치성 구내염의 표준치료는 nystatin의 투여로 쓴맛 등의 합병증이 동반되고 투약횟수가 많아 환자의 사용경향이 낮아 다른 약제로 대체하려는 노력이 지속되고 있다. 이 상태에 대한 치료법.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Qazvin, 이란, 이슬람 공화국
- QUMS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40세 이상
- 구강내과 전문의의 틀니구염 확인
제외 기준:
- 최근 1개월 이내에 항진균제, 항생제, 코르티코스테로이드를 사용한 이력이 있는 자
- 마늘과 니스타틴 구강 세척제에 대한 알레르기
- 면역결핍
- 조절되지 않는 당뇨병
- 마늘이 풍부한 식단을 가진 사람들
- 구강청결제 사용불가
- 느슨하고 변색된 의치
- 정신장애와 알츠하이머
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 약물: 마늘 추출물, 니스타틴
약물: 마늘 추출물 40mg/dl 또는 nystatin 현탁액 100000 iu/ml tid for one month 임상적으로 의치성 구내염을 앓고 있고 내과 전문의가 확인한 환자를 연구 대상으로 선택했습니다.
성별, 연령, 병력, 홍반 유형, 크기 및 이 질병에 사용된 기타 치료법을 기록했습니다.
시험이 시작되기 전에 지역 윤리위원회 승인을 얻었고 모든 환자는 서면 동의를 받았습니다.
환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹은 마늘 추출물을, 두 번째 그룹은 1개월 동안 니스타틴 현탁액을 사용했습니다.
각 환자는 치료 초기에 검사를 받았고 이후 1주에서 최대 1개월까지 검사를 받았습니다.
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구강 청결제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의치 아래 홍반성 병변의 직경 감소
기간: 첫번째 주
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육안으로 홍반성 병변을 측정한 다음 사진과 대장
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첫번째 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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홍반 병변의 완전한 완화
기간: 네 번째 주
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네 번째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: mahin bakhshi, DDS,MS, Qazvin university of medical science
- 연구 책임자: Jamileh bigom Taheri, DDS/MS, Shahid Beheshti University of Medical Science
- 수석 연구원: Samira Basir Shabestari, DDS/MS, QUMS
- 수석 연구원: Rozbeh Pahlevan, DDS, QUMS
- 수석 연구원: Anet Tanic, DDS, QUMS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
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