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CCSVI 검사 및 치료를 위한 다중 센터 레지스트리 (CCSVI)

2012년 9월 15일 업데이트: Hubbard Foundation
CCSVI(만성 뇌척수 정맥 기능 부전)가 의심되는 환자는 검사를 받을 수 있으며 적절한 경우 지역 병원의 IRB 또는 절차가 외래 환자에서 수행되는 경우 국가 IRB의 자격을 갖춘 지역 사회의 중재적 방사선 전문의에 의해 카테터 정맥 성형술로 치료를 받을 수 있습니다. 시설. 카테터 혈관성형술은 오랫동안 확립되어 인정된 의료 절차이므로 환자의 보험은 테스트 또는 치료를 보장해야 하지만 그렇지 않을 수도 있습니다.

연구 개요

상세 설명

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연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Downey, California, 미국, 90241
        • Vascular Access Center of Downey
      • Oceanside, California, 미국, 92056
        • North County Radiology
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30309
        • Vascular Access Care of Atlanta
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10022
        • Columbia endovascular Associates
      • Poughkeepsie, New York, 미국, 12601
        • Valley Endovascular Associates
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, 미국, 45409
        • Dayton Interventional Radiology
    • Utah
      • Provo, Utah, 미국, 84604
        • Utah Valley Interventional Associates
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84107
        • Utah Vascular Clinic
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 14220
        • Vascular Access Center of Seattle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CNS 기능에 악영향을 미칠 수 있는 중추 신경계를 배출하는 정맥의 폐색이 의심되는 환자

설명

포함 기준:

의심되는 CCSVI에 대한 환자 주치의의 추천

제외 기준:

비정상적인 신장 기능 영상 조영제 중 하나 또는 둘 다에 대한 알레르기 심박 조율기 또는 기타 이식 가능한 장치 신체 내부 또는 외부의 철 금속 밀실 공포증 임신

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CNS 배액 정맥 이상
대퇴 정맥 접근법을 통한 카테터 정맥 혈관 성형술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약식 36(SF36) 삶의 질 기기
기간: 기준선 및 치료 후 1, 6, 12개월
기준선 및 치료 후 1, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: David R Hubbard, M.D., Hubbard Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 17일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCSVI Registry

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