자궁경부 질확대경 검사 중 통증과 불안을 줄이기 위한 아로마테라피 (Lavender Colpo)
2013년 11월 21일 업데이트: Mike O'Callaghan Military Hospital
자궁경부 질확대경 검사 중 통증과 불안을 줄이기 위한 라벤더 오일을 사용한 아로마테라피: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 위약과 비교하여 라벤더 오일을 사용한 아로마테라피가 질확대경 검사 동안 여성의 불안 수준을 낮추는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
아로마 테라피는 불안을 줄일 수 있는 양식입니다.
여성은 자궁경부암 검진의 모든 단계에서 높은 수준의 불안과 부정적인 감정 반응을 경험합니다.
질확대경 검사 전과 도중에 높은 수준의 불안은 나쁠 수 있습니다.
라벤더 오일 아로마테라피가 불안감을 줄인다면 이 요법을 간단히 사용하면 질확대경 검사 중 경험을 향상시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
262
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- Nellis AFB에서 치료를 받는 Tricare 보험 수혜자(군 보험)
- 이전에 이 프로토콜에 참여하지 않은 질확대경 검사를 받는 18세 이상의 모든 여성.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신
- 모유 수유
- 천식
- 가난한 후각
- 에센셜 오일 중 하나에 대한 알레르기
- 어떤 진통제의 소비
- 단기 항불안제(즉, 벤조디아제핀) 또는 만성 항불안제(즉, SSRI)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 라벤더 향
환자는 시술 5분 전에 시작하여 시술이 끝날 때까지 계속되는 가짜 라벤더 향(위약)으로 아로마테라피를 받게 됩니다.
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가짜 라벤더 향(위약)을 사용한 아로마테라피는 시술 5분 전에 시작하여 시술이 끝날 때까지 계속됩니다(환자가 옷을 입고 방을 나갈 준비가 됨).
가짜 라벤더 향은 팬 디퓨저로 관리됩니다.
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실험적: 에센셜 라벤더 오일
환자는 절차 5분 전에 시작하여 절차가 끝날 때까지 계속되는 에센셜 라벤더 오일을 받게 됩니다.
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에센셜 라벤더 오일을 사용한 아로마테라피는 절차 5분 전에 시작하여 절차가 끝날 때까지 계속됩니다(환자가 옷을 입고 방을 나갈 준비가 됨).
에센셜 라벤더 오일은 팬 디퓨저로 관리됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 정도
기간: 8 개월
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환자는 통증 수준에 대해 0에서 10까지 11점 척도로 측정됩니다.
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8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안 수준
기간: 8 개월
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환자는 불안 수준에 대해 0에서 10까지 11점 척도로 측정됩니다.
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul Crawford, M.D., Mike O'Callaghan Federal Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 1일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FWH20100154H
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