X-tip 골내 주사의 마취 효능
2010년 10월 26일 업데이트: Mashhad University of Medical Sciences
급성 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 어금니에서 하악 신경 차단 후 X-tip 골내 주사의 마취 효능
가설:
- X-tip 골내주입은 하악열치에 효과적인 보조주입 및 치주인대(PDL)주입
목적:
- 3.6 ml Infra Alveolar Nerve Block 후 마취되지 않은 하악열치에서 X-tip 골내 및 PDL 주사의 마취 효능 비교
방법 및 재료:
- 3.6 ml 하치조 신경차단 주사 후 마취되지 않은 하악 열구치 또는 제2 소구치 환자 40명을 본 연구를 위해 선발한다.
연구 개요
상세 설명
무작위화:
모든 환자는 다음과 같이 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
- X-tip 골내 주사는 보조제로 사용됩니다.
- PDL 주입은 보충으로 사용됩니다
마취 평가:
- 마취 평가를 위해 VAS(Visual Analog Scale)를 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khorasan Razavi
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Mashhad, Khorasan Razavi, 이란, 이슬람 공화국, 91735
- 모병
- Faculty of dentistry
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연락하다:
- Ehsan Sharifi, postgratuate student
- 전화번호: +989151116448
- 이메일: sharifie@mums.ac.ir
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부수사관:
- Mina Zarei, DDS,MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 돌이킬 수 없는 치수염을 동반한 하악 대구치 및 제2소구치
- 3.6ml 리도카인 블록 주입 후 선택된 치아 중 어느 것도 마취되지 않았어야 합니다.
제외 기준:
- 건강에 해로운 환자
- 3.6 ml 신경 블록 주사 후 마취된 치아
- 3.6 ml 주입 후 입술 마취의 징후가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: X-팁 골내 주사
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환자는 3.6ml 블록 주입 후 마취되지 않은 그룹에서 선택됩니다.
무작위로 선택된 환자의 절반은 선택된 뜨거운 하악 대구치에서 마취를 완료하기 위한 보조제로 X-tip 골내 주사를 받고 나머지 절반은 PDL 주사를 받게 됩니다.
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활성 비교기: PDL 주입
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환자는 3.6ml 블록 주입 후 마취되지 않은 그룹에서 선택됩니다.
무작위로 선택된 환자의 절반은 선택된 뜨거운 하악 대구치에서 마취를 완료하기 위한 보조제로 X-tip 골내 주사를 받고 나머지 절반은 PDL 주사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보조 주사로 X-tip 또는 PDL 후 통증이 있을 참가자의 수
기간: 6 개월
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모든 참여자는 보조 주사 전후 치아 마취를 위한 보조 주사의 효능을 평가하기 위해 VAS에 통증 정도를 표시해야 합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 모니터링
기간: 블록 주입 전과 보충 주입 후
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이 기록은 맥박 산소 측정기 장치에 의해 모니터링됩니다.
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블록 주입 전과 보충 주입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jamileh Ghoddusi, DDS,MSc, Dental Research Center,Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Iran
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
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