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폐기된 실험실 병리 표본 및 배지의 평가

2023년 5월 2일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

보조생식기술의 최적화를 위한 IVF 폐기 병리학적 표본 및 배지의 실험실 평가

연구자들은 환자 진단, 사용된 배란 촉진제, 시험관 내 실험실 배양 조건과 관련하여 염색체 및 생리학적 이상의 원인, 발생률 및 시간 관련 사건을 조사할 것을 제안합니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 보조 생식 기술 결과에 대해 중요한 예측 가치가 있는 매개변수 그룹을 식별할 것을 제안합니다. 우리는 이러한 기술이 임상 환경에서 사용되기 전에 난모세포와 정자의 동결을 위한 더 나은 방법을 테스트, 표준화 및 구현하기 위해 노력합니다. 우리는 배우자의 유전자와 염색체 결정을 최적화하기 위한 새로운 방법을 개발하고자 합니다. 우리는 새로운 세포 수술 또는 미세 조작 기술(예: 세포 드릴 및 레이저를 사용하여 ICSI, 보조 부화, 생검과 같은 절차 및 기타 조작의 효율성을 향상시킵니다. Embryology 실험실에서 미세유체공학과 자동화의 안전성과 효율성을 테스트할 것입니다. 이를 통해 비용, 인적 오류, 온도 및 물리적 변화를 줄일 수 있습니다. 우리는 체외 배우자의 더 높은 생존을 허용하는 생식 기관에서 일반적으로 발견되는 새로운 방법과 배지 및 배지 보충제를 개발하기를 희망합니다. 또한 체외 수정 실험실에서 수행되는 기술 및/또는 절차에 대한 실험실 직원의 숙련도를 테스트합니다. 품질 관리를 수행하여 온도와 설정의 변화가 시편에 미치는 영향을 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

난임 치료를 받는 모든 환자.

설명

포함 기준:

없음

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난자 및 정자의 동결 방법
기간: 공부 기간
이러한 기술이 임상 환경에서 사용되기 전에 난자 및 정자의 동결을 위한 더 나은 방법을 테스트, 표준화 및 구현합니다.
공부 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전자 및 염색체 분석의 새로운 방법
기간: 공부 기간
배우자의 유전자와 염색체 결정을 최적화하기 위한 새로운 방법의 개발.
공부 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard T Scott, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RMA-00-14

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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