Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kasserte laboratoriepatologiske prøver og medier

Laboratorieevaluering av IVF kasserte patologiske prøver og medier for optimalisering av teknikker for assistert reproduksjon

Forskerne foreslår å undersøke årsakene, forekomsten og tidsrelaterte hendelser av kromosomale og fysiologiske abnormiteter når de er relatert til pasientdiagnose, fertilitetsmedisiner som brukes, og in vitro laboratoriekulturforhold.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi foreslår å identifisere en gruppe parametere som har betydelig prediktiv verdi for assistert reproduksjonsteknologi. Vi søker å teste, standardisere og implementere bedre metoder for frysing av oocytter og sædceller før disse teknikkene brukes i kliniske omgivelser. Vi søker å utvikle nye metoder for å optimere bestemmelsen av gener og kromosomer i gameter. Vi håper å utvikle nye cellekirurgi- eller mikromanipulasjonsteknikker (f. bruk av celleøvelser og lasere for å øke effektiviteten av prosedyrer som ICSI, assistert klekking, biopsi) samt andre manipulasjoner. Vi vil teste sikkerheten og effektiviteten til mikrofluidikk og automatisering i embryologilaboratoriet. Dette har potensial til å redusere kostnader, menneskelige feil, temperatur og fysiske endringer. Vi håper å utvikle nye metoder og medier og medietilskudd som vanligvis finnes i forplantningskanalen som gir høyere overlevelse av kjønnsceller in vitro. Vi vil også teste ferdighetene til laboratoriemedarbeidere på teknikker og/eller prosedyrer utført i in vitro fertiliseringslaboratoriet. Vi vil utføre kvalitetskontroll for å vurdere hvordan endringer i temperatur og innstilling kan påvirke prøvene

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgår infertilitetsbehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ingen

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metoder for frysing av oykter og sædceller
Tidsramme: varighet av studiet
Å teste, standardisere og implementere bedre metoder for frysing av oykter og sæd før disse teknikkene brukes i kliniske omgivelser.
varighet av studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nye metoder for gen- og kromosomanalyse
Tidsramme: varighet av studiet
Utvikling av nye metoder for å optimalisere bestemmelsen av gener og kromosomer i gameter.
varighet av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard T Scott, MD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RMA-00-14

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-levedyktige oocytter

3
Abonnere