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廃棄された実験室病理標本および培地の評価

生殖補助医療技術の最適化のための体外受精廃棄病理標本および培地の実験室評価

研究者は、患者の診断、使用されている不妊治療薬、および体外実験室培養条件に関連する染色体および生理学的異常の原因、発生率、および時間に関連するイベントを調査することを提案しています。

調査の概要

詳細な説明

生殖補助医療の結果について重要な予測値を持つパラメーターのグループを特定することを提案します。 これらの技術が臨床現場で使用される前に、卵母細胞と精子の凍結のためのより良い方法をテスト、標準化、および実装することを目指しています。 私たちは、配偶子の遺伝子と染色体の決定を最適化する新しい方法の開発を目指しています。 私たちは、新しい細胞手術やマイクロマニピュレーション技術を開発したいと考えています。 ICSI、補助孵化、生検などの手順の効率を高めるためのセルドリルとレーザーの使用、およびその他の操作。 発生学研究室では、マイクロフルイディクスと自動化の安全性と効率をテストします。 これにより、コスト、人的エラー、温度、および物理的変化を削減できる可能性があります。 私たちは、生殖管で通常見られる新しい方法と培地および培地サプリメントを開発して、インビトロでの配偶子のより高い生存を可能にすることを望んでいます. また、体外受精実験室で行われる技術および/または手順に関する実験室スタッフ メンバーの習熟度もテストします。 品質管理を実施して、温度と設定の変化が試験片にどのように影響するかを確認します

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

不妊治療中の全ての患者様。

説明

包含基準:

なし

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵母細胞および精子の凍結方法
時間枠:学習期間
これらの技術が臨床現場で使用される前に、卵母細胞と精子の凍結のためのより良い方法をテスト、標準化、および実装すること。
学習期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝子および染色体分析の新しい方法
時間枠:学習期間
配偶子の遺伝子と染色体の決定を最適化する新しい方法の開発。
学習期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard T Scott, MD、Reproductive Medicine Associates of New Jersey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RMA-00-14

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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