Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hylättyjen laboratoriopatologisten näytteiden ja välineiden arviointi

tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

IVF-hylättyjen patologisten näytteiden ja väliaineiden laboratorioarviointi avusteisen lisääntymisen tekniikoiden optimoimiseksi

Tutkijat ehdottavat kromosomaalisten ja fysiologisten poikkeavuuksien syiden, ilmaantuvuuden ja aikaan liittyvien tapahtumien tutkimista, koska ne liittyvät potilaan diagnoosiin, käytettyihin hedelmällisyyslääkkeisiin ja in vitro -laboratorioviljelyolosuhteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme, että tunnistetaan ryhmä parametreja, joilla on merkittävä ennustusarvo avusteisen lisääntymisteknologian tuloksiin. Pyrimme testaamaan, standardoimaan ja toteuttamaan parempia menetelmiä munasolujen ja siittiöiden jäädyttämiseen ennen näiden tekniikoiden käyttöä kliinisissä olosuhteissa. Pyrimme kehittämään uusia menetelmiä sukusolujen geenien ja kromosomien määrityksen optimoimiseksi. Toivomme kehittävämme uusia solukirurgia- tai mikromanipulaatiotekniikoita (esim. soluporien ja lasereiden käyttö toimenpiteiden, kuten ICSI:n, avustetun kuoriutumisen, biopsian) sekä muiden manipulaatioiden tehostamiseksi. Testaamme mikrofluidiikin ja automaation turvallisuutta ja tehokkuutta Embryology-laboratoriossa. Tämä voi vähentää kustannuksia, inhimillisiä virheitä, lämpötilaa ja fyysisiä muutoksia. Toivomme voivamme kehittää uusia menetelmiä sekä normaalisti lisääntymiskanavassa esiintyviä media- ja medialisäaineita, jotka mahdollistavat sukusolujen paremman eloonjäämisen in vitro. Testaamme myös laboratoriohenkilökunnan ammattitaitoa koeputkihedelmöityslaboratoriossa suoritettavista tekniikoista ja/tai toimenpiteistä. Suoritamme laadunvalvonnan tarkistaaksemme, kuinka lämpötilan ja asetusten muutokset voivat vaikuttaa näytteisiin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki lapsettomuushoidossa olevat potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ei mitään

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menetelmät munasolujen ja siittiöiden jäädyttämiseen
Aikaikkuna: opiskelun kesto
Testaa, standardoida ja ottaa käyttöön parempia menetelmiä munasolujen ja siittiöiden jäädyttämiseen ennen näiden tekniikoiden käyttöä kliinisessä ympäristössä.
opiskelun kesto

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusia geeni- ja kromosomianalyysimenetelmiä
Aikaikkuna: opiskelun kesto
Uusien menetelmien kehittäminen sukusolujen geenien ja kromosomien määrityksen optimoimiseksi.
opiskelun kesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard T Scott, MD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMA-00-14

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elinkyvyttömät munasolut

3
Tilaa