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지속적 신대체 요법(CRRT) 동안의 덱스메데토미딘 약동학

2012년 10월 23일 업데이트: Helsinki University Central Hospital

중증 환자에서 지속적인 정맥혈 투석 중 Dexmedetomidine 약동학

이 연구의 목적은 중환자에 대한 지속적인 신대체 요법 동안 덱스메데토미딘 약동학을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Dexmedetomidine은 집중 치료 환경에서 환자의 진정을 위해 표시된 진정 특성을 가진 선택적 알파-2-아드레날린 작용제입니다. 신장 대체 요법이 필요한 급성 신장 손상이 있는 ICU 환자는 종종 약물 약동학의 변경을 유발하는 부피 상태의 변화를 보입니다. 덱스메데토미딘 약동학은 ICU 환자에 대해 초기에 연구되었지만 지속적인 신대체 요법이 필요한 중환자에서의 약동학에 대한 정보는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Helsinki, 핀란드, 00290
        • 모병
        • Meilahti Hospital, Division of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Department of Surgery, Helsinki University Central Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18
  • 진정에 대한 임상적 필요성
  • 신장 대체 요법이 필요한 급성 신장 손상(ICU 표준 운영 절차에 따름)

제외 기준:

  • 심한 서맥(HR < 50/min)
  • 방실 전도 차단 II-III(심박 조율기를 설치하지 않은 경우)
  • 중증 간 장애(빌리루빈 > 101 umol/l)
  • 임신 또는 수유
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 덱스메데토미딘
의약품: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 0.7 microg/kg/h 12시간 정맥주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지속적인 정맥혈 투석에 의한 덱스메데토미딘 청소율
기간: 덱스메데토미딘 주입 시작으로부터 10시간
덱스메데토미딘 주입 시작으로부터 10시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Helsinki University Central Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Kirsi-Maija Kaukonen, MD, PhD, Division of Anaesthesia and Intensive Care Medicine, Department of Surgery, HUCH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11102010

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