- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01333683
이명 및 동맥 고혈압
2015년 3월 4일 업데이트: Ricardo Rodrigues Figueiredo, Faculdade de Medicina de Valenca
이명과 동맥고혈압, 상관관계가 있나?
많은 저자들이 이명을 동맥성 고혈압과 연결합니다.
이 연구의 목적은 이들 사이의 가능한 관계를 확립하고, 동맥성 고혈압과 관련된 이명의 중증도를 분석하고, 동맥성 고혈압 치료에 사용되는 이독성 약물의 가능한 영향을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
동맥 고혈압은 가능한 이명 원인으로 인용되었습니다.
이와 관련된 혈관 이상은 달팽이관 및 중추 신경계를 설명할 수 있습니다.
그러나 이명과 동맥 고혈압 사이의 관계는 확립된 적이 없습니다.
이 연구의 목적은 동맥성 고혈압이 있는 그룹과 없는 그룹 및 그들 사이의 이명 발생률을 비교하여 이 관계를 분석하는 것입니다.
포함 및 제외 기준은 가능한 한 동맥성 고혈압을 주요 병인으로 분리하려고 합니다.
노인성 난청, 소음 노출, 대사성 질환 및 유전적 요인은 제외됩니다.
furosemide 및 베타 차단제와 같은 이독성 약물을 사용하거나 사용하지 않는 하위 그룹 간의 동맥성 고혈압 그룹 내에서 비교가 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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RJ
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Valença, RJ, 브라질, 27660-000
- Faculdade de Medicina de Valenca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
40세에서 50세 사이의 환자
설명
포함 기준:
- 40세에서 50세 사이
- 그룹 1의 동맥성 고혈압
- 최소 5년 이상 동맥성 고혈압
제외 기준:
- 만성 소음 노출
- 대사성 질환
- 청력 상실의 가족 선행(노인성 난청 제외)
- 임산부
- 이독성 약물 사용(항고혈압제 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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제어
일반 과목
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아
동맥 고혈압 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이명의 발생률 - 이명 있음 x 이명 없음
기간: 최대 6개월
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이 연구의 목적은 동맥성 고혈압이 있는 환자와 그렇지 않은 환자의 이명 발생률을 비교하는 것입니다.
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최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이명의 심각도 - 이명 핸디캡 인벤토리
기간: 최대 6개월
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동맥성 고혈압이 있는 환자와 없는 환자 간의 차이를 평가하기 위해 Tinnitus Handicap Inventory로 측정한 이명의 중증도
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ricardo R Figueiredo, MD,MSc, Otosul, Valença Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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