Tinnitus und arterielle Hypertonie
4. März 2015 aktualisiert von: Ricardo Rodrigues Figueiredo, Faculdade de Medicina de Valenca
Tinnitus und arterielle Hypertonie. Gibt es einen Zusammenhang?
Viele Autoren verbinden Tinnitus mit arterieller Hypertonie.
Das Ziel dieser Studie ist es, einen möglichen Zusammenhang zwischen ihnen herzustellen, die Schwere des Tinnitus im Zusammenhang mit arterieller Hypertonie zu analysieren und einen möglichen Einfluss von ototoxischen Arzneimitteln zu analysieren, die zur Behandlung von arterieller Hypertonie verwendet werden
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Arterielle Hypertonie wurde als mögliche Ätiologie des Tinnitus angeführt.
Damit verbundene vaskuläre Anomalien können für die Cochlea und das zentrale Nervensystem verantwortlich sein.
Ein Zusammenhang zwischen Tinnitus und arterieller Hypertonie wurde jedoch nie nachgewiesen.
Das Ziel dieser Studie ist es, diese Beziehung zu analysieren, indem Gruppen mit und ohne arterielle Hypertonie und das Auftreten von Tinnitus unter ihnen verglichen werden.
Ein- und Ausschlusskriterien versuchen, die arterielle Hypertonie als ursächlichen Hauptfaktor so weit wie möglich zu isolieren.
Altersschwerhörigkeit, Lärmbelastung, Stoffwechselerkrankungen und genetische Faktoren werden ausgeschlossen.
Innerhalb der Gruppe mit arterieller Hypertonie wird ein Vergleich zwischen Untergruppen durchgeführt, die ototoxische Medikamente wie Furosemid und Betablocker verwenden oder nicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
RJ
-
Valença, RJ, Brasilien, 27660-000
- Faculdade de Medicina de Valenca
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 49 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten zwischen 40 und 50 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 40 und 50
- arterielle Hypertonie für Gruppe 1
- mindestens 5 Jahre stehende arterielle Hypertonie
Ausschlusskriterien:
- chronische Lärmbelastung
- Stoffwechselerkrankungen
- familiäre Vorgeschichte von Hörverlust (außer Presbyakusis)
- schwangere Frau
- Verwendung von ototoxischen Arzneimitteln (außer Antihypertensiva)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kontrolle
Normale Themen
|
|
AH
Patienten mit arterieller Hypertonie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Auftreten von Tinnitus - Tinnitus haben x keinen Tinnitus haben
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
|
Der Zweck dieser Studie ist es, die Häufigkeit von Tinnitus zwischen Patienten mit und ohne arterielle Hypertonie zu vergleichen.
|
Bis zu 6 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schweregrad von Tinnitus – Tinnitus Handicap Inventory
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
|
Schweregrad des Tinnitus gemessen durch Tinnitus Handicap Inventory, um Unterschiede zwischen Patienten mit und ohne arterielle Hypertonie zu bewerten
|
Bis zu 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ricardo R Figueiredo, MD,MSc, Otosul, Valença Medical School
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. April 2015
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
6. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAS
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