Tinnitus en arteriële hypertensie
4 maart 2015 bijgewerkt door: Ricardo Rodrigues Figueiredo, Faculdade de Medicina de Valenca
Tinnitus en arteriële hypertensie. Is er een relatie?
Veel auteurs koppelen tinnitus aan arteriële hypertensie.
Het doel van deze studie is om een mogelijke relatie tussen hen vast te stellen, de ernst van tinnitus gerelateerd aan arteriële hypertensie te analyseren en een mogelijke invloed te analyseren van ototoxische geneesmiddelen die worden gebruikt om arteriële hypertensie te behandelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Arteriële hypertensie wordt genoemd als mogelijke oorzaak van tinnitus.
Vasculaire afwijkingen die ermee samenhangen, kunnen verantwoordelijk zijn voor het slakkenhuis en het centrale zenuwstelsel.
Een relatie tussen tinnitus en arteriële hypertensie is echter nooit vastgesteld.
Het doel van deze studie is om deze relatie te analyseren, groepen met en zonder arteriële hypertensie en de incidentie van tinnitus onder hen te vergelijken.
In- en uitsluitingscriteria proberen arteriële hypertensie zoveel mogelijk te isoleren als de belangrijkste etiologische factor.
Presbyacusis, blootstelling aan lawaai, stofwisselingsziekten en genetische factoren worden uitgesloten.
Binnen de arteriële hypertensiegroep zal een vergelijking worden gemaakt tussen subgroepen die al dan niet ototoxische medicatie gebruiken, zoals furosemide en bètablokkers
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RJ
-
Valença, RJ, Brazilië, 27660-000
- Faculdade de Medicina de Valenca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 49 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten tussen 40 en 50 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen de 40 en 50 jaar
- arteriële hypertensie voor groep 1
- ten minste 5 jaar bestaande arteriële hypertensie
Uitsluitingscriteria:
- chronische blootstelling aan lawaai
- stofwisselingsziekten
- familie antecedenten van gehoorverlies (behalve presbyacusis)
- zwangere vrouw
- gebruik van ototoxische geneesmiddelen (behalve antihypertensiva)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Controle
Normale onderwerpen
|
|
AH
Patiënten met arteriële hypertensie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van tinnitus - heb tinnitus x heb geen tinnitus
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Het doel van deze studie is om de incidentie van tinnitus te vergelijken tussen patiënten met en zonder arteriële hypertensie.
|
Tot 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernst van tinnitus - Tinnitus Handicap Inventarisatie
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Ernst van tinnitus gemeten door Tinnitus Handicap Inventory, om verschillen tussen patiënten met en zonder arteriële hypertensie te evalueren
|
Tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ricardo R Figueiredo, MD,MSc, Otosul, Valença Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 april 2015
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HAS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .