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비타민 A 보충이 중국 쓰촨성 취학 전 아동의 철분 대사 항상성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2013년 2월 18일 업데이트: Ke Chen, Chengdu Maternal and Children's Health Care Hospital
조사관은 철분 및 비타민 A 플러스 단독 요법과 비교하여 철 대사 항상성(동일한 인구의 철 보유량, 동원 및 흡수 상태 포함)에 대한 비타민 A 보충제를 추가로 활용하기 위해 무작위, 상호 통제 및 이중 맹검 코호트 연구를 수행할 계획입니다. 철.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

450

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 겉보기 건강;
  • Hb 농도>60g/L;
  • C-반응 단백질(CRP)<10mg/L;
  • 연구의 모든 측면에 대한 부모 또는 보호자의 참여 승인; 그리고
  • 조사 중에 비타민 및 미네랄 보충제의 추가 사용을 피하기 위한 부모/보호자의 동의.

제외 기준:

  • 포함 기준과 일치하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 철분정, 비타민캡슐
그룹 I의 어린이는 200,000 IU 비타민 A 캡슐을 처음에 한 번만 받았습니다. 그룹 II는 6개월 동안 하루에 한 번 황산제일철(원소 Fe 1-2 mg/kg•day)을 투여받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헤모글로빈
기간: 6 개월
6 개월
헤모글로빈
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

철분과 비타민 A에 대한 임상 시험

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