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아시아 급성관상동맥증후군 환자의 항혈전제 관리 패턴 장기추적 (EPICOR ASIA)

2014년 6월 13일 업데이트: AstraZeneca

아시아 급성관상동맥증후군 환자의 항혈전 관리 패턴 장기추적

이 연구의 목적은 급성 관상 동맥 증후군(즉, STEMI 또는 NSTE-ACS), 임상 결과, 경제적 측면 및 '실제' 환경에서 이러한 AMP의 삶의 질에 미치는 영향을 문서화합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

급성관상동맥증후군

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13011

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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

증상 발현 48시간 이내에 ACS로 입원하고 불안정 협심증(UA), STEMI 또는 비ST분절 상승 심근경색증(NSTEMI)의 최종 진단을 받은 아시아인 환자.

설명

포함 기준:

서면 동의가 제공되었습니다.
STEMI, NSTEMI 또는 UA의 진단
증상 발생 후 48시간 이내에 처음으로 입원.

제외 기준:

UA, STEMI, NSTEMI는 수술, 외상 또는 GI 출혈 또는 다른 이유로 이미 입원한 환자에서 발생하는 PCI 후 UA, STEMI 및 NSTEMI에 의해 또는 그 합병증으로 촉발되었습니다.
현재 무작위 개입 임상 시험에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
실생활 환경에서 의사가 처방한 단기 및 장기 약물 및 치료 기간: 최대 3년	최대 3년

2차 결과 측정

결과 측정	기간
임상 결과(심혈관 사건) 기간: 최대 3년	최대 3년
입원 비용 기간: 최대 3년	최대 3년
삶의 질(EQ-5D 설문지) 기간: 최대 3년	최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

연구 책임자: Guy Yeoman, AstraZeneca
연구 의자: Prof. Huo Yong, Peking University 1st Hospital
연구 의자: Jayanti Visvanathan, AstraZeneca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

NIS-CAP-XXX-2011/1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .