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LANGFRISTIGE NACHVERFOLGUNG VON ANTIThrombOTISCHEN BEHANDLUNGSMUSTERN BEI AKUTEN KORONARSyndrom-Patienten in Asien (EPICOR ASIA)

13. Juni 2014 aktualisiert von: AstraZeneca

Langzeit-Follow-up von antithrombotischen Behandlungsmustern bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom in Asien

Der Zweck dieser Studie ist es, die kurz- und langfristigen (d. h. bis zu 2 Jahre nach dem Indexereignis) AMPs bei Patienten zu beschreiben, die wegen eines akuten Koronarsyndroms (d. h. STEMI oder NSTE-ACS) und um klinische Ergebnisse, wirtschaftliche Aspekte und Auswirkungen auf die Lebensqualität dieser AMPs in einer „realen“ Umgebung zu dokumentieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13011

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • HongKong, China
        • Research Site
      • Ningxia, China
        • Research Site
      • Qingdao, China
        • Research Site
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Research Site
      • Wuhu, Anhui, China
        • Research Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Research Site
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China
        • Research Site
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Research Site
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China
        • Research Site
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China
        • Research Site
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Research Site
      • Shenzhen, Guangdong, China
        • Research Site
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China
        • Research Site
      • Yulin, Guangxi, China
        • Research Site
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, China
        • Research Site
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, China
        • Research Site
      • Shijiazhuang, Hebei, China
        • Research Site
      • Tangshan, Hebei, China
        • Research Site
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, China
        • Research Site
      • Harbin, Heilongjiang, China
        • Research Site
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Research Site
    • Hubei
      • Shiyan, Hubei, China
        • Research Site
      • Wuhan, Hubei, China
        • Research Site
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Research Site
      • Wuxi, Jiangsu, China
        • Research Site
      • Xuzhou, Jiangsu, China
        • Research Site
      • Zhenjiang, Jiangsu, China
        • Research Site
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Research Site
    • Liaoning
      • Jinzhou, Liaoning, China
        • Research Site
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Research Site
      • Yingkou, Liaoning, China
        • Research Site
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China
        • Research Site
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China
        • Research Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Research Site
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, China
        • Research Site
      • Jinzhong, Shanxi, China
        • Research Site
      • Taiyuan, Shanxi, China
        • Research Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Research Site
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Research Site
    • Xinjiang
      • Shihezi, Xinjiang, China
        • Research Site
      • Urumuqi, Xinjiang, China
        • Research Site
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Research Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Research Site
  • Indien
      • Delhi, Indien
        • Research Site
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien
        • Research Site
    • Assam
      • Guwahati, Assam, Indien
        • Research Site
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien
        • Research Site
      • Baroda, Gujarat, Indien
        • Research Site
      • Surat, Gujarat, Indien
        • Research Site
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Indien
        • Research Site
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien
        • Research Site
      • Manipal, Karnataka, Indien
        • Research Site
    • Kerala
      • Kochi, Kerala, Indien
        • Research Site
      • Trivandrum, Kerala, Indien
        • Research Site
    • Madhya Pradesh
      • Bhopal, Madhya Pradesh, Indien
        • Research Site
      • Bilaspur, Madhya Pradesh, Indien
        • Research Site
    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indien
        • Research Site
      • Mumbai, Maharashtra, Indien
        • Research Site
      • Nagpur, Maharashtra, Indien
        • Research Site
      • Pune, Maharashtra, Indien
        • Research Site
    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, Indien
        • Research Site
      • Mohali, Punjab, Indien
        • Research Site
    • Rajasthan
      • Ajmer, Rajasthan, Indien
        • Research Site
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Research Site
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
        • Research Site
      • Coimbatore, Tamil Nadu, Indien
        • Research Site
      • Madurai, Tamil Nadu, Indien
        • Research Site
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indien
        • Research Site
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien
        • Research Site
  • Korea, Republik von
      • Busan, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Chuncheon, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Deagu, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Gwangju, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Jeju, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Pusan, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Research Site
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan, Chungcheongnam-do, Korea, Republik von
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
        • Research Site
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
        • Research Site
    • Gyeongsangnamdo
      • Yangsan, Gyeongsangnamdo, Korea, Republik von
        • Research Site
    • Jeollabuk-do
      • IKsan, Jeollabuk-do, Korea, Republik von
        • Research Site
  • Malaysia
      • Penang, Malaysia
        • Research Site
    • Kuching
      • Sarawak, Kuching, Malaysia
        • Research Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Research Site
  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • Huaykwang, Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • PathumWan, Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • Payathai, Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • Rachathevi, Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • Saimai, Bangkok, Thailand
        • Research Site
    • Chanthaburi
      • Muang, Chanthaburi, Thailand
        • Research Site
    • Chiangmai
      • Muang, Chiangmai, Thailand
        • Research Site
    • Chiangrai
      • Muang, Chiangrai, Thailand
        • Research Site
    • Chonburi
      • Muang, Chonburi, Thailand
        • Research Site
    • Khonkaen
      • Muang, Khonkaen, Thailand
        • Research Site
    • Lampang
      • Muang, Lampang, Thailand
        • Research Site
    • Nakornratchaseema
      • Muang, Nakornratchaseema, Thailand
        • Research Site
    • Nan
      • Muang, Nan, Thailand
        • Research Site
    • Pathumthani
      • Klongluang, Pathumthani, Thailand
        • Research Site
    • Phitsanulok
      • Muang, Phitsanulok, Thailand
        • Research Site
    • Songkla
      • Muang, Songkla, Thailand
        • Research Site
    • Suphanburi
      • Muang, Suphanburi, Thailand
        • Research Site
    • Surat Thani
      • Muang, Surat Thani, Thailand
        • Research Site
    • Udonthani
      • Muang, Udonthani, Thailand
        • Research Site
  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Research Site
      • Hue, Vietnam
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Asiatische Patienten, die innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome wegen ACS ins Krankenhaus eingeliefert wurden und bei denen eine endgültige Diagnose von instabiler Angina pectoris (UA), STEMI oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung (NSTEMI) vorliegt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine schriftliche Einverständniserklärung liegt vor.
  • Diagnose von STEMI, NSTEMI oder UA
  • Erstmaliger Krankenhausaufenthalt innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome.

Ausschlusskriterien:

  • UA, STEMI, NSTEMI, ausgelöst durch oder als Komplikation einer Operation, eines Traumas oder einer GI-Blutung oder nach PCI UA, STEMI und NSTEMI, die bei Patienten auftreten, die bereits aus anderen Gründen ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
  • Aktuelle Teilnahme an einer randomisierten interventionellen klinischen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
kurz- und langfristige Medikamente und Behandlungen, die von Ärzten im realen Umfeld verschrieben werden
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
klinisches Ergebnis (kardiovaskuläre Ereignisse)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre
Kosten für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre
Lebensqualität (EQ-5D-Fragebogen)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Studienleiter: Guy Yeoman, AstraZeneca
  • Studienstuhl: Prof. Huo Yong, Peking University 1st Hospital
  • Studienstuhl: Jayanti Visvanathan, AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-CAP-XXX-2011/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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