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집중 치료실(ICU) Siamitra 및 집중 치료실(ICU) Salad-Samung의 데이터 레지스트리

2023년 10월 30일 업데이트: Suneerat Kongsayreepong, MD, Mahidol University

ICU Siamitra 및 ICU Salad-Samung의 데이터 레지스트리

연간 1,000명 이상의 입원이 있는 태국 최대의 제3차 추천 대학의 일반 외과 집중 치료실로서 최근에는 합병증, 이환율, 사망률 및 자원 활용도가 높은 더 복잡한 수술 전후 치료 수술 환자가 수용되었습니다. 품질 향상 및 자원 할당을 위한 정보를 제공하기 위해 좋은 데이터 등록이 필요했습니다. 이 전향적 관찰(단면적) 연구는 이러한 ICU 서비스의 적절성, 자원 활용(ICU 체류 기간 및 인공호흡기 일수), ICU 합병증, 부작용/ICU를 조사하기 위해 이러한 ICU에 입원할 18세 이상의 환자를 등록하도록 설계되었습니다. ICU 퇴원 후 72시간 이내 재입원. 또한 중환자 실 입원으로 이어지는 수술 중 및 초기 수술 후 (수술 후 7 일 이내) 심각한 혈역학, 호흡기 또는 신경 장애 또는 합병증 (예 : 수술 중 저혈압, 수술 중 심정지, 수술 중 폐 흡인)도 연구됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 전향적 관찰 연구는 모든 수술 환자(나이 . 18세) 태국 방콕 마히돌 대학교 의과대학 시리랏 병원 마취과 일반외과 중환자실(ICU Siammitra and ICU Salad-sumang)에 입원. Siriaj 병원의 IRB의 승인을 받은 후 ICU에 입원한 환자의 모든 정보는 환자 인구학적 데이터, 동반 질환, 마취 유형, 수술 유형, 마취 및 수술과 관련된 합병증, ICU 입원 유형 및 과정을 포함하여 신중하게 기록되었습니다. Iresouce 사용으로 결과를 포함하는 ICU(ICU 비용, 인공호흡기 일수, ICU 및 병원 재원 기간. ICU에서 발생하는 이환율, 28일 및 90일 사망률도 기록되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • 모병
        • ICU Siamitra and ICU Salad-Samung, Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Suneerat Kongsereepong, MD
        • 부수사관:
          • Onuma Chaiwat, MD
        • 부수사관:
          • Annop Piriyapatsom, MD
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • 모병
        • ICU Siamitra and ICU Salad-Samung, Siriraj Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU Siamitra 및 ICU Salad-Samung에 입장하는 모든 성인(> 18세)

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 외과 환자

제외 기준:

  • 심장 흉부 수술, 외상 수술, 신경외과 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
인내심 있는
  1. 장기 ICU 체류
  2. 계획되지 않은 ICU 입원
  3. ICU 입원 중 합병증/부작용
  4. 수술 중 합병증 및 중환자실 입원 결과 5 수술 후 조기(7일 이내) 및 중환자실 입원 결과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 ICU 체류
기간: 9년
장기간 ICU 체류와 관련된 발생률 및 요인
9년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 합병증, 자원 활용 및 부작용/ICU 퇴원 후 72시간 이내 ICU 재입원
기간: 9년
ICU 합병증, 자원 활용 및 부작용/ICU 퇴원 후 72시간 이내 ICU 입원
9년
계획되지 않은 ICU 입원
기간: 9년
모든 계획되지 않은 ICU 입원(수술실 및 층에서)
9년
수술 중 합병증 발생 및 ICU 입원 결과
기간: 9년
다음을 포함한 모든 합병증: 수술 중 심정지, 저혈압
9년
ICU 입원 시 패혈증 및 패혈성 쇼크
기간: 9년
ICU에 입원한 외과적 패혈성 쇼크의 발생률, 임상 경과 및 결과
9년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Suneerat Kongsereepong, MD, Mahidol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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