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重症监护病房 (ICU) Siamitra 和重症监护病房 (ICU) Salad-Samung 的数据登记

2023年10月30日 更新者:Suneerat Kongsayreepong, MD、Mahidol University

ICU Siamitra 和 ICU Salad-Samung 的数据注册

作为泰国最大的三级转诊大学的普通外科重症监护病房,每年入院人数超过 1,000 人,最近,接受了更复杂的围手术期护理手术患者,并发症、发病率、死亡率和资源利用率都很高。 需要良好的数据登记来为质量改进和资源分配提供信息。 这项前瞻性观察(横断面)研究旨在登记将入住这些 ICU 的 18 岁以上患者,以探讨这些 ICU 服务的充分性、资源利用(ICU 住院时间和呼吸机天数)、ICU 并发症、不良结果/ICU出ICU后72小时内再次入院。 此外,还将研究导致入住 ICU 的严重血流动力学、呼吸或神经系统障碍或术后早期(术后 7 天内)并发症,例如术中低血压、术中心脏骤停、围手术期肺吸入。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项前瞻性观察研究将在所有手术患者(年龄 . 18 yeras) 入住泰国曼谷 Mahidol 大学医学院 Siriraj 医院麻醉科普通外科 ICU(ICU Siammitra 和 ICU Salad-sumang)。 经 Siriaj 医院 IRB 批准后,所有入住 ICU 患者的信息都被仔细记录,包括患者人口统计数据、合并症、麻醉类型、手术类型、与麻醉和手术相关的并发症、入住 ICU 的类型和病程ICU 包括 Iresouce 利用率的结果(ICU 成本、呼吸机天数、ICU 和住院时间。 还记录了 ICU 中发生的发病率、28 天和 90 天的死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
        • 招聘中
        • ICU Siamitra and ICU Salad-Samung, Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Suneerat Kongsereepong, MD
        • 副研究员:
          • Onuma Chaiwat, MD
        • 副研究员:
          • Annop Piriyapatsom, MD
      • Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

所有成人(> 18 岁),入住 ICU Siamitra 和 ICU Salad-Samung

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 手术患者

排除标准:

  • 接受心胸外科手术、外伤手术、神经外科手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
病人
  1. 长期入住ICU
  2. 计划外入住 ICU
  3. 入住 ICU 期间的并发症/不良反应
  4. 术中并发症和入住 ICU 的结果 5 术后早期(7 天内)和入住 ICU 的结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长期入住ICU
大体时间:9年
ICU 停留时间延长的发生率和相关因素
9年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU 并发症、资源利用和不良事件/ICU 出院后 72 小时内再次入住 ICU
大体时间:9年
ICU并发症、资源利用和不良事件/出ICU后72小时内入住ICU
9年
计划外入住 ICU
大体时间:9年
所有计划外的 ICU 入院(从手术室和楼层)
9年
术中并发症和入住 ICU 的结果
大体时间:9年
所有并发症包括:术中心脏骤停、低血压
9年
进入 ICU 时出现脓毒症和感染性休克
大体时间:9年
入住 ICU 的手术感染性休克的发生率、临床过程和结果
9年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suneerat Kongsereepong, MD、Mahidol University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月25日

首次发布 (估计的)

2011年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月30日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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