중환자실 지속성 정맥혈여과 환자의 미세순환
2012년 10월 31일 업데이트: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden
중환자실에서 CVVH 환자의 단계적 한외여과에 의한 SDF 이미징을 통한 설하 미세순환의 평가
CVVH(Continuous Venenovenous Hemofiltration)에 의해 혈류에서 체액이 제거되는 환자의 경우 한외여과율은 제로 밸런스로 계산됩니다.
거기에서 한외여과 단계가 수행되고, 한외여과율을 증가시킨 후 설하 미세순환이 측류암시야(SDF)에 의해 평가됩니다.
이후에 이미지를 무작위로 분석하고 설하 미세순환을 미세혈관흐름지수(MFI)라는 숫자로 표시합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
CVVH로 적극적으로 환자를 위협하기로 결정하기 전에 다음 12시간 동안 목표 균형이 합의됩니다. 그런 다음 제로 밸런스에 대한 한외여과율이 계산됩니다. 거기에서 한외여과율은 시간당 50ml로 점진적으로 증가하여 시간당 최대 300ml의 한외여과율까지 증가했습니다.
한외여과율이 증가할 때마다 SDF로 설하 미세순환을 평가합니다.
원하는 한외여과율을 얻은 후 미세순환은 환자가 일시적으로 Trendelenburg 위치에 배치되기 전과 후에 다시 평가됩니다. 이는 언더필이 미세 순환에 가장 큰 영향을 미치고 헤마토크리트 상승과 같은 다른 요인이 아님을 보여줄 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leeuwarden, 네덜란드, 8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CVVH로 치료받은 집중 치료 환자
설명
포함 기준:
- 나이 > 18자르
- 동의
제외 기준:
- 나이 < 18자르
- 구강 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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CVVH 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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제로 밸런스와 최대 한외 여과율(300ml/hr) 간의 MFI 차이
기간: 4 시간
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4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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