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Microcirculation chez les patients en hémofiltration veino-veineuse continue dans l'unité de soins intensifs

31 octobre 2012 mis à jour par: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Évaluation de la microcirculation sublinguale au moyen de l'imagerie SDF par ultrafiltration par étapes chez les patients CVVH en USI

Chez les patients dont le liquide est prélevé de la circulation sanguine par hémofiltration veino-veineuse continue (CVVH), le taux d'ultrafiltration sera calculé pour un bilan nul. À partir de là, les étapes d'ultrafiltration sont effectuées, après avoir augmenté le taux d'ultrafiltration, la microcirculation sublinguale est évaluée par sidestream dark field (SDF). Les images sont ensuite analysées de manière aléatoire et la microcirculation sublinguale est exprimée sous forme de nombre, l'indice de flux microvasculaire (MFI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Avant de décider de menacer activement un patient avec CVVH, un équilibre cible sera convenu pour les 12 prochaines heures. Ensuite, le taux d'ultrafiltration pour le solde zéro est calculé. A partir de là, le débit d'ultrafiltration a progressivement augmenté jusqu'à 50 ml par heure, jusqu'à un débit d'ultrafiltration maximum de 300 ml par heure.

Après chaque augmentation du débit d'ultrafiltration, la microcirculation sublinguale est évaluée par SDF.

Après avoir obtenu le taux d'ultrafiltration souhaité, la microcirculation sera à nouveau évaluée avant et après le placement temporaire du patient en position de Trendelenburg. Cela pourrait éventuellement montrer que le sous-remplissage a la plus grande influence sur la microcirculation, et non d'autres facteurs comme un hématocrite en hausse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Leeuwarden, Pays-Bas, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en soins intensifs traités par CVVH

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • âge < 18 ans
  • chirurgie buccale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients CVVH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de MFI entre la balance zéro et le débit d'ultrafiltration maximal (300 ml/h)
Délai: 4 heures
4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical Centre Leeuwarden

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2011

Première publication (Estimation)

27 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TPO 767

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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