Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrocirkulation hos patienter med kontinuerlig venovenøs hæmofiltration på intensivafdelingen

31. oktober 2012 opdateret af: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Evaluering af sublingual mikrocirkulation ved hjælp af SDF-billeddannelse ved trinvis ultrafiltrering hos CVVH-patienter på ICU

Hos patienter, hvor væske trækkes ud af blodbanen ved kontinuerlig venovenøs hæmofiltration (CVVH), vil ultrafiltreringshastigheden blive beregnet for en nulbalance. Derfra udføres ultrafiltreringstrinene, efter forøgelse af ultrafiltreringshastigheden vurderes den sublinguale mikrocirkulation ved sidestrøms mørkt felt (SDF). Billederne analyseres efterfølgende tilfældigt, og den sublinguale mikrocirkulation udtrykkes som et tal, det mikrovaskulære flowindeks (MFI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Inden det besluttes at true en patient aktivt med CVVH, vil en målbalance blive aftalt for de næste 12 timer. Derefter beregnes ultrafiltreringshastigheden for nulbalancen. Derfra steg ultrafiltreringshastigheden gradvist til 50 ml i timen, op til en maksimal ultrafiltreringshastighed på 300 ml i timen.

Efter hver forøgelse af ultrafiltreringshastigheden vurderes den sublinguale mikrocirkulation ved SDF.

Efter opnåelse af den ønskede ultrafiltreringshastighed vil mikrocirkulationen igen blive vurderet før og efter patienten midlertidigt er placeret i Trendelenburg-position. Dette kunne muligvis vise, at underfill har den største indflydelse på mikrocirkulationen, og ikke andre faktorer som en stigende hæmatokrit.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Leeuwarden, Holland, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensive patienter behandlet med CVVH

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år
  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • oral kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
CVVH patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i MFI mellem nulbalance og maksimal ultrafiltreringshastighed (300 ml/time)
Tidsramme: 4 timer
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2011

Først opslået (Skøn)

27. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TPO 767

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontinuerlig venovenøs hæmofiltrering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner