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Mikrozirkulation bei Patienten mit kontinuierlicher venovenöser Hämofiltration auf der Intensivstation

31. Oktober 2012 aktualisiert von: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Bewertung der sublingualen Mikrozirkulation mittels SDF-Bildgebung durch schrittweise Ultrafiltration bei CVVH-Patienten auf der Intensivstation

Bei Patienten, bei denen dem Blutkreislauf durch kontinuierliche venovenöse Hämofiltration (CVVH) Flüssigkeit entzogen wird, wird die Ultrafiltrationsrate für eine Nullbilanz berechnet. Von dort aus werden die Ultrafiltrationsschritte durchgeführt. Nach Erhöhung der Ultrafiltrationsrate wird die sublinguale Mikrozirkulation mittels Nebenstrom-Dunkelfeld (SDF) beurteilt. Anschließend werden die Bilder nach dem Zufallsprinzip analysiert und die sublinguale Mikrozirkulation als Zahl ausgedrückt, dem mikrovaskulären Flussindex (MFI).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vor der Entscheidung, einem Patienten aktiv mit CVVH zu drohen, wird eine Zielbilanz für die nächsten 12 Stunden vereinbart. Anschließend wird die Ultrafiltrationsrate für den Nullabgleich berechnet. Von da an erhöhte sich die Ultrafiltrationsrate schrittweise auf 50 ml pro Stunde, bis zu einer maximalen Ultrafiltrationsrate von 300 ml pro Stunde.

Nach jeder Erhöhung der Ultrafiltrationsrate wird die sublinguale Mikrozirkulation mittels SDF beurteilt.

Nach Erreichen der gewünschten Ultrafiltrationsrate wird die Mikrozirkulation erneut beurteilt, bevor und nachdem der Patient vorübergehend in die Trendelenburg-Position gebracht wird. Dies könnte möglicherweise zeigen, dass die Unterfüllung den größten Einfluss auf die Mikrozirkulation hat und nicht andere Faktoren wie ein steigender Hämatokrit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Leeuwarden, Niederlande, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten, die mit CVVH behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Oralchirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
CVVH-Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Differenz im MFI zwischen Nullsaldo und maximaler Ultrafiltrationsrate (300 ml/h)
Zeitfenster: 4 Stunden
4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Ermittler

  • Hauptermittler: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TPO 767

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