Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microcirculatie bij patiënten met continue venoveneuze hemofiltratie op de intensive care

31 oktober 2012 bijgewerkt door: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Evaluatie van sublinguale microcirculatie door middel van SDF-beeldvorming door stapsgewijze ultrafiltratie bij CVVH-patiënten op de ICU

Bij patiënten bij wie vloeistof aan de bloedbaan wordt onttrokken door middel van continue venoveneuze hemofiltratie (CVVH), wordt de ultrafiltratiesnelheid berekend voor een nulbalans. Van daaruit worden de ultrafiltratiestappen uitgevoerd, na verhoging van de ultrafiltratiesnelheid wordt de sublinguale microcirculatie beoordeeld door sidestream dark field (SDF). De beelden worden vervolgens willekeurig geanalyseerd en de sublinguale microcirculatie wordt uitgedrukt in een getal, de microvascular flow index (MFI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alvorens te besluiten een patiënt actief met CVVH te bedreigen, wordt een streefbalans afgesproken voor de komende 12 uur. Vervolgens wordt de ultrafiltratiesnelheid voor de nulbalans berekend. Van daaruit nam de ultrafiltratiesnelheid geleidelijk toe tot 50 ml per uur, tot een maximale ultrafiltratiesnelheid van 300 ml per uur.

Na elke verhoging van de ultrafiltratiesnelheid wordt de sublinguale microcirculatie beoordeeld met SDF.

Nadat de gewenste ultrafiltratiesnelheid is bereikt, wordt de microcirculatie opnieuw beoordeeld voor en nadat de patiënt tijdelijk in Trendelenburg-positie is geplaatst. Hieruit zou mogelijk kunnen blijken dat ondervulling de grootste invloed heeft op de microcirculatie, en niet andere factoren zoals een stijgende hematocrietwaarde.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Leeuwarden, Nederland, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Intensive Care-patiënten behandeld met CVVH

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18 jaar
  • geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd < 18 jaar
  • kaakchirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
CVVH-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in MFI tussen nulbalans en maximale ultrafiltratiesnelheid (300 ml/uur)
Tijdsspanne: 4 uur
4 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TPO 767

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren