Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrokrążenie u pacjentów z ciągłą hemofiltracją żylną na oddziale intensywnej terapii

31 października 2012 zaktualizowane przez: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Ocena mikrokrążenia podjęzykowego za pomocą obrazowania SDF metodą krokowej ultrafiltracji u pacjentów z CVVH na OIT

U pacjentów, u których płyn jest pobierany z krwioobiegu za pomocą ciągłej hemofiltracji żylno-żylnej (CVVH), szybkość ultrafiltracji zostanie obliczona dla równowagi zerowej. Stamtąd przeprowadza się etapy ultrafiltracji, po zwiększeniu szybkości ultrafiltracji ocenia się mikrokrążenie podjęzykowe za pomocą bocznego ciemnego pola (SDF). Obrazy są następnie losowo analizowane, a mikrokrążenie podjęzykowe wyraża się jako liczbę, wskaźnik przepływu mikronaczyniowego (MFI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Przed podjęciem decyzji o aktywnym zagrożeniu pacjenta CVVH ustala się docelową równowagę na następne 12 godzin. Następnie obliczany jest stopień ultrafiltracji dla wagi zerowej. Stamtąd szybkość ultrafiltracji stopniowo wzrastała do 50 ml na godzinę, aż do maksymalnej szybkości ultrafiltracji 300 ml na godzinę.

Po każdym zwiększeniu szybkości ultrafiltracji ocenia się mikrokrążenie podjęzykowe metodą SDF.

Po uzyskaniu pożądanego współczynnika ultrafiltracji, mikrokrążenie zostanie ponownie ocenione przed i po czasowym ułożeniu pacjenta w pozycji Trendelenburga. Mogłoby to prawdopodobnie wskazywać, że niedopełnienie ma największy wpływ na mikrokrążenie, a nie inne czynniki, takie jak rosnący hematokryt.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Leeuwarden, Holandia, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci intensywnej terapii leczeni CVVH

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 18 lat
  • chirurgia jamy ustnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z CVVH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w MFI między zerową równowagą a maksymalną szybkością ultrafiltracji (300 ml/godz.)
Ramy czasowe: 4 godziny
4 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Śledczy

  • Główny śledczy: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TPO 767

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj