- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01362088
Microcirculação em Pacientes com Hemofiltração Venovenosa Contínua na Unidade de Terapia Intensiva
Avaliação da Microcirculação Sublingual por meio do SDF Imaging por Stepwise Ultrafiltration em Pacientes CVVH na UTI
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Antes de decidir ameaçar ativamente um paciente com CVVH, um saldo alvo será acordado para as próximas 12 horas. Em seguida, a taxa de ultrafiltração para o balanço zero é calculada. A partir daí, a taxa de ultrafiltração aumentou progressivamente para 50 ml por hora, até uma taxa máxima de ultrafiltração de 300 ml por hora.
Após cada aumento da taxa de ultrafiltração, a microcirculação sublingual é avaliada por SDF.
Após a obtenção da taxa de ultrafiltração desejada, a microcirculação será novamente avaliada antes e após o paciente ser colocado temporariamente em posição de Trendelenburg. Isso poderia mostrar que o preenchimento insuficiente tem a maior influência na microcirculação, e não outros fatores como o aumento do hematócrito.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Leeuwarden, Holanda, 8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- consentimento informado
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
- cirurgia oral
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes CVVH
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Diferença em MFI entre equilíbrio zero e taxa de ultrafiltração máxima (300 ml/h)
Prazo: 4 horas
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TPO 767
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