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Microcirculação em Pacientes com Hemofiltração Venovenosa Contínua na Unidade de Terapia Intensiva

31 de outubro de 2012 atualizado por: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Avaliação da Microcirculação Sublingual por meio do SDF Imaging por Stepwise Ultrafiltration em Pacientes CVVH na UTI

Em pacientes em que o fluido é retirado da corrente sanguínea por Hemofiltração Venovenosa Contínua (CVVH), a taxa de ultrafiltração será calculada para um saldo zero. A partir daí, são realizadas as etapas de ultrafiltração, após o aumento da taxa de ultrafiltração, a microcirculação sublingual é avaliada por sidestream dark field (SDF). As imagens são posteriormente analisadas aleatoriamente, e a microcirculação sublingual é expressa como um número, o índice de fluxo microvascular (MFI).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Antes de decidir ameaçar ativamente um paciente com CVVH, um saldo alvo será acordado para as próximas 12 horas. Em seguida, a taxa de ultrafiltração para o balanço zero é calculada. A partir daí, a taxa de ultrafiltração aumentou progressivamente para 50 ml por hora, até uma taxa máxima de ultrafiltração de 300 ml por hora.

Após cada aumento da taxa de ultrafiltração, a microcirculação sublingual é avaliada por SDF.

Após a obtenção da taxa de ultrafiltração desejada, a microcirculação será novamente avaliada antes e após o paciente ser colocado temporariamente em posição de Trendelenburg. Isso poderia mostrar que o preenchimento insuficiente tem a maior influência na microcirculação, e não outros fatores como o aumento do hematócrito.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leeuwarden, Holanda, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes em terapia intensiva tratados com CVVH

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos
  • consentimento informado

Critério de exclusão:

  • idade < 18 anos
  • cirurgia oral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes CVVH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença em MFI entre equilíbrio zero e taxa de ultrafiltração máxima (300 ml/h)
Prazo: 4 horas
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TPO 767

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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