- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01362088
Микроциркуляция у пациентов с непрерывной вено-венозной гемофильтрацией в отделении интенсивной терапии
Оценка подъязычной микроциркуляции с помощью визуализации SDF методом пошаговой ультрафильтрации у пациентов с ХВВГ в отделении интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Перед принятием решения об активной угрозе пациенту ХВВГ будет согласован целевой баланс на следующие 12 часов. Затем рассчитывают скорость ультрафильтрации для нулевого остатка. Отсюда скорость ультрафильтрации постепенно увеличивалась до 50 мл в час, до максимальной скорости ультрафильтрации 300 мл в час.
После каждого увеличения скорости ультрафильтрации подъязычную микроциркуляцию оценивают с помощью SDF.
После получения желаемой скорости ультрафильтрации снова оценивают микроциркуляцию до и после временного помещения пациента в положение Тренделенбурга. Возможно, это может свидетельствовать о том, что недостаточное наполнение оказывает наибольшее влияние на микроциркуляцию, а не другие факторы, такие как повышение гематокрита.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Leeuwarden, Нидерланды, 8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет
- информированное согласие
Критерий исключения:
- возраст < 18 лет
- челюстно-лицевая хирургия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
ХВВГ-пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Разница в ИТР между нулевым балансом и максимальной скоростью ультрафильтрации (300 мл/ч)
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TPO 767
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .