Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Микроциркуляция у пациентов с непрерывной вено-венозной гемофильтрацией в отделении интенсивной терапии

31 октября 2012 г. обновлено: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Оценка подъязычной микроциркуляции с помощью визуализации SDF методом пошаговой ультрафильтрации у пациентов с ХВВГ в отделении интенсивной терапии

У пациентов, у которых жидкость удаляется из кровотока с помощью непрерывной вено-венозной гемофильтрации (CVVH), скорость ультрафильтрации будет рассчитываться для нулевого баланса. Оттуда выполняются этапы ультрафильтрации, после увеличения скорости ультрафильтрации подъязычная микроциркуляция оценивается по боковому темному полю (SDF). Затем изображения случайным образом анализируются, и подъязычная микроциркуляция выражается в виде числа, индекса микрососудистого кровотока (MFI).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Перед принятием решения об активной угрозе пациенту ХВВГ будет согласован целевой баланс на следующие 12 часов. Затем рассчитывают скорость ультрафильтрации для нулевого остатка. Отсюда скорость ультрафильтрации постепенно увеличивалась до 50 мл в час, до максимальной скорости ультрафильтрации 300 мл в час.

После каждого увеличения скорости ультрафильтрации подъязычную микроциркуляцию оценивают с помощью SDF.

После получения желаемой скорости ультрафильтрации снова оценивают микроциркуляцию до и после временного помещения пациента в положение Тренделенбурга. Возможно, это может свидетельствовать о том, что недостаточное наполнение оказывает наибольшее влияние на микроциркуляцию, а не другие факторы, такие как повышение гематокрита.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты интенсивной терапии, получающие CVVH

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 18 лет
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • челюстно-лицевая хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ХВВГ-пациенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в ИТР между нулевым балансом и максимальной скоростью ультрафильтрации (300 мл/ч)
Временное ограничение: 4 часа
4 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TPO 767

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться