Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrosirkulasjon hos pasienter med kontinuerlig venovenøs hemofiltrering på intensivavdelingen

31. oktober 2012 oppdatert av: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Evaluering av sublingual mikrosirkulasjon ved hjelp av SDF-avbildning ved trinnvis ultrafiltrering hos CVVH-pasienter på intensivavdelingen

Hos pasienter der væske trekkes ut av blodet ved kontinuerlig venovenøs hemofiltrering (CVVH), vil ultrafiltreringshastigheten beregnes for en nullbalanse. Derfra utføres ultrafiltreringstrinnene, etter å ha økt ultrafiltreringshastigheten vurderes den sublinguale mikrosirkulasjonen ved sidestrøms mørkt felt (SDF). Bildene blir deretter tilfeldig analysert, og den sublinguale mikrosirkulasjonen uttrykkes som et tall, den mikrovaskulære strømningsindeksen (MFI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Før man bestemmer seg for å true en pasient aktivt med CVVH, vil man avtale en målbalanse for de neste 12 timene. Deretter beregnes ultrafiltreringshastigheten for nullbalansen. Derfra økte ultrafiltreringshastigheten gradvis til 50 ml per time, opp til en maksimal ultrafiltreringshastighet på 300 ml per time.

Etter hver økning av ultrafiltreringshastigheten blir den sublinguale mikrosirkulasjonen vurdert av SDF.

Etter å ha oppnådd ønsket ultrafiltreringshastighet, vil mikrosirkulasjonen igjen bli vurdert før og etter at pasienten midlertidig er plassert i Trendelenburg-posisjon. Dette kan muligens vise at underfylling har størst innflytelse på mikrosirkulasjonen, og ikke andre faktorer som en stigende hematokrit.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Leeuwarden, Nederland, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intensivpasienter behandlet med CVVH

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 18 år
  • informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • Oral kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
CVVH-pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjellen i MFI mellom nullbalanse og maksimal ultrafiltreringshastighet (300 ml/time)
Tidsramme: 4 timer
4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

27. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2012

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TPO 767

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere