Mikroverenkierto jatkuvaa laskimoiden hemofiltraatiota saavilla potilailla tehohoitoyksikössä
Sublingvaalisen mikroverenkierron arviointi SDF-kuvantamisen avulla vaiheittaisella ultrasuodatuksella CVVH-potilailla teho-osastolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen kuin päätetään uhata potilasta aktiivisesti CVVH:lla, sovitaan tavoitesaldo seuraaville 12 tunnille. Sitten lasketaan nollatasapainon ultrasuodatusnopeus. Sieltä ultrasuodatusnopeus nousi asteittain 50 ml:aan tunnissa, maksimi ultrasuodatusnopeuteen 300 ml tunnissa.
Jokaisen ultrasuodatusnopeuden lisäyksen jälkeen sublingvaalinen mikroverenkierto arvioidaan SDF:llä.
Kun haluttu ultrasuodatusnopeus on saavutettu, mikroverenkiertoa arvioidaan uudelleen ennen ja sen jälkeen, kun potilas asetetaan tilapäisesti Trendelenburg-asentoon. Tämä voisi mahdollisesti osoittaa, että alitäyttö vaikuttaa eniten mikroverenkiertoon, eivät muut tekijät, kuten nouseva hematokriitti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Leeuwarden, Alankomaat, 8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 jaar
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 v
- Suukirurgia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
CVVH-potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MFI-ero nollatasapainon ja maksimaalisen ultrasuodatusnopeuden (300 ml/h) välillä
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TPO 767
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .