- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01362088
Microcirculación en pacientes con hemofiltración venovenosa continua en la unidad de cuidados intensivos
Evaluación de la microcirculación sublingual por medio de imágenes SDF por ultrafiltración escalonada en pacientes CVVH en la UCI
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antes de decidir amenazar activamente a un paciente con CVVH, se acordará un saldo objetivo para las próximas 12 horas. Luego se calcula la tasa de ultrafiltración para el balance cero. A partir de ahí, la tasa de ultrafiltración aumentó progresivamente a 50 ml por hora, hasta una tasa máxima de ultrafiltración de 300 ml por hora.
Después de cada aumento de la tasa de ultrafiltración, SDF evalúa la microcirculación sublingual.
Después de obtener la tasa de ultrafiltración deseada, se volverá a evaluar la microcirculación antes y después de que el paciente se coloque temporalmente en la posición de Trendelenburg. Esto posiblemente podría mostrar que el llenado insuficiente tiene la mayor influencia en la microcirculación, y no otros factores como un aumento del hematocrito.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Leeuwarden, Países Bajos, 8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18 años
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- edad < 18 años
- cirugía Oral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes CVVH
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en MFI entre balance cero y ultrafiltración máxima (300 ml/hr)
Periodo de tiempo: 4 horas
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TPO 767
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