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Microcircolazione in pazienti sottoposti a emofiltrazione venosa continua in terapia intensiva

31 ottobre 2012 aggiornato da: E.C. Boerma, Medical Centre Leeuwarden

Valutazione della microcircolazione sublinguale mediante imaging SDF mediante ultrafiltrazione graduale in pazienti CVVH in terapia intensiva

Nei pazienti in cui il fluido viene prelevato dal flusso sanguigno mediante emofiltrazione venosa continua (CVVH), il tasso di ultrafiltrazione verrà calcolato per un saldo zero. Da lì, vengono eseguite le fasi di ultrafiltrazione, dopo aver aumentato la velocità di ultrafiltrazione, la microcircolazione sublinguale viene valutata dal campo oscuro sidestream (SDF). Le immagini vengono successivamente analizzate in modo casuale e la microcircolazione sublinguale viene espressa come un numero, l'indice di flusso microvascolare (MFI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Prima di decidere di minacciare attivamente un paziente con CVVH, verrà concordato un equilibrio target per le successive 12 ore. Quindi viene calcolata la velocità di ultrafiltrazione per il saldo zero. Da lì, la velocità di ultrafiltrazione è aumentata progressivamente a 50 ml all'ora, fino a una velocità massima di ultrafiltrazione di 300 ml all'ora.

Dopo ogni aumento della velocità di ultrafiltrazione, la microcircolazione sublinguale viene valutata mediante SDF.

Dopo aver ottenuto il tasso di ultrafiltrazione desiderato, la microcircolazione verrà nuovamente valutata prima e dopo che il paziente è stato temporaneamente posizionato in posizione Trendelenburg. Questo potrebbe forse dimostrare che il riempimento insufficiente ha la maggiore influenza sulla microcircolazione e non altri fattori come un aumento dell'ematocrito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Leeuwarden, Olanda, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in Terapia Intensiva trattati con CVVH

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni
  • chirurgia orale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti CVVH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza di MFI tra saldo zero e velocità di ultrafiltrazione massima (300 ml/ora)
Lasso di tempo: 4 ore
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Investigatori

  • Investigatore principale: Christiaan Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TPO 767

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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