중심 장액 맥락망막병증: 병인, 경과 및 예후
2013년 4월 25일 업데이트: Stefan Sacu, Medical University of Vienna
중심 장액 맥락망막병증: 병인, 경과 및 예후에 관한 관찰 연구
중심 장액성 맥락망막병증의 병인은 아직 완전히 이해되지 않았으므로 추가 조사가 필요합니다.
이 연구 동안 중심 장액성 맥락망막병증의 급성 에피소드가 있는 환자를 6주마다 확립된 안과학적 방법(multimodal Imagine)으로 관찰하여 망막하액이 재흡수되어 이 질병의 병인, 과정 및 예후에 대해 더 자세히 알아볼 때까지 관찰했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
중앙 장액성 맥락망막병증 환자는 비엔나 의과대학 안과에서 모집합니다.
모든 환자는 ETDRS 시력 측정, Pelli-Robson 대조 검사, Amsler-Grid 검사, 설문 검사, 안과 검사, SD-OCT 및 편광에 민감한 OCT, 안저 자가형광, 형광 혈관 조영술, 인도시아닌-그린 혈관 조영술, 안저 사진 및 미세 시야 측정을 받습니다.
망막하액이 완전히 재흡수될 때까지 6주 간격으로 환자를 재검사하여 이 질병의 병인, 진행 과정 및 예후에 대해 자세히 알아봅니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아
- Vienna Gerenal Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중앙 장액 맥락망막병증의 급성 에피소드가 있는 환자를 비엔나 의과 대학 안과에서 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서 양식
- 만 18세 이상
- 중심 장액 맥락망막병증의 급성 에피소드
- 2주 미만의 증상
- 연구 눈에 대한 치료 없음
제외 기준:
- 잘못된 준수
- 보호 대상 환자 그룹(임산부)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 결과
기간: 2 년
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10월, 비서스
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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준임상 데이터
기간: 2 년
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FA 결과, Microperimetry의 망막 민감도, 대비 민감도, Amsler Grid 테스트
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stefan Sacu, Ass.Prof.Dr., Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna, Austria
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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