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임신의 간내 담즙정체에서 분만 유도 (ILICP)

2011년 6월 24일 업데이트: Karolinska Institutet
임신 중 간내 담즙정체(ICP)의 분만 유도는 태아 합병증을 피하기 위한 ICP 관리의 일반적인 절차가 되었습니다. 놀랍게도, 이 경험적 접근법은 분만 합병증 및 태아 결과에 대해 아직 평가되지 않았습니다. 조사관은 이제 날씨 ICP가 (i) 선택된 분만 절차, 특히 제왕절개 발생률, (ii) 유도 분만에서 태아 및 산모 결과, (iii) 후향적 코호트 연구에서 담즙산 및 UDCA 치료의 가능한 영향에 영향을 미치는지 조사합니다. 스톡홀름의 Karolinska Institutet에 있는 Danderyd 병원에서 약 5000건의 유도 분만을 기반으로 합니다. 조사관은 이전 분만 데이터, BMI, 병력 및 의학 서적 데이터를 분석합니다. 1차 종점은 제왕절개의 위험입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2000-2006년 사이에 Danderyd 병원에서 ICP 출산으로 영향을 받은 스웨덴 여성.

설명

포함 기준:

  • 임신 중 ICP 및 분만 유도 ICP 및 자연 분만 ICP는 없지만 분만 유도

제외 기준:

  • ICP 자발적 전달 없음
  • 선택적 제왕절개

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
ICP의 노동 유도
ICP를 가진 노동 여성의 유도
ICP가 없는 여성의 분만 유도
ICP 없음
ICP 및 자발 전달

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
제왕 절개
기간: 32~40주
32~40주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
출혈
기간: 32~40주
32~40주
태반박리
기간: 32~40주
32~40주
아프가
기간: 32~40주
32~40주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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