기준선 및 CYP2C9 유도 동안 와파린에 대한 반응의 유전적 변이성
2011년 7월 5일 업데이트: Hadassah Medical Organization
CYP2C9 유도의 가변성과 관련된 유전적 요인은 밝혀지지 않았습니다.
이 연구의 기본 가설은 알려진 CYP450 유도제인 리팜피신으로 7일 치료 후 CYP2C9 발현을 제어하는 조절 요소의 유전적 다양성이 와파린에 대한 INR 반응 및 CYP2C9 매개 와파린 대사의 변화 크기와 관련될 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mordechai Muszkat, MD
- 전화번호: 73793 972-6777111
- 이메일: muszkatm@hadassah.org.il
연구 장소
-
-
-
Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Hadassah Hebrew University Medical Center
-
수석 연구원:
- Mordechai Muszkat, MD
-
연락하다:
- Mordechai Muszkat, MD
- 전화번호: 73793 972-2-6777111
- 이메일: muszkatm@hadassah.org.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
제외 기준:
- 30일 동안 모든 약물 섭취
- 흡연
- 알코올 소비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 리팜피신
리팜피신과 위약으로 연속 치료
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경구, 450mg/일, 7일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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국제 표준화 비율(INR)
기간: 6주
|
6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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와파린 농도
기간: 6주
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HMO-0451-10
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리팜피신에 대한 임상 시험
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Global Alliance for TB Drug Development완전한