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POCT(Point-Of-Care Chemistry Test)가 응급실(ED) 혼잡을 해결할 수 있습니까? (POCTED)

2012년 7월 22일 업데이트: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

응급실 혼잡을 해결하기 위한 중앙 실험실과 현장 진료 화학 테스트를 비교하는 무작위 통제 시험

POCT(Point-Of-Care Chemistry Test)가 응급실(ED) 체류 기간(LOS)을 단축할 수 있다는 본 연구의 가설.

연구 개요

상세 설명

ED 크라우딩은 ED에서 가장 심각한 문제 중 하나입니다. POCT는 중앙 집중식 실험실 시스템에 비해 처리 시간이 짧습니다. POCT가 ED에 도입되면 ED 환자의 LOS를 단축하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10244

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 15세 이상의 환자
  • 임상적으로 화학 실험실 테스트를 받아야 함
  • ESI 2-5
  • 참가 동의서

제외 기준:

  • 동의하지 않음
  • ESI 레벨 1
  • 화학 실험실 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: POCT 연구실
POCT 화학 분석기로 실험실 테스트를 수행하는 환자 그룹.
ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP를 포함한 종합 화학 POCT 분석을 수행하는 데 12분이 소요됩니다.
다른 이름들:
  • Piccolo® 익스프레스
  • Piccolo® 종합 대사 시약 디스크
활성 비교기: 중앙실험실(CLT)
실험실 테스트가 중앙 실험실에서 수행되는 환자 그룹.
ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP를 포함한 종합 화학 POCT 분석을 수행하는 데 12분이 소요됩니다.
다른 이름들:
  • Piccolo® 익스프레스
  • Piccolo® 종합 대사 시약 디스크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 응급실 방문 후 평균 7일(응급실 퇴원 또는 입원시까지)
ED 등록과 ED 퇴소 사이의 시간 간격(퇴원, 입원 등)
응급실 방문 후 평균 7일(응급실 퇴원 또는 입원시까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류기간(소그룹)
기간: 응급실 방문 후 평균 7일(응급실 퇴원 또는 병동 입실까지)
ESI(Emergency Severity Index) 3-4, 입원 또는 퇴원 그룹에 대한 체류 기간 분석
응급실 방문 후 평균 7일(응급실 퇴원 또는 병동 입실까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SNUEMS201101

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