Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Může chemický test v místě péče (POCT) vyřešit přeplněnost pohotovostního oddělení (ED)? (POCTED)

22. července 2012 aktualizováno: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

Randomizovaný kontrolovaný pokus srovnávající chemický test centrální laboratoře a místa péče pro řešení přeplněnosti oddělení pohotovosti

Hypotéza této studie, že Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) může zkrátit dobu pobytu na oddělení Emergency (ED) (LOS).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Shlukování ED je jedním z nejzávažnějších problémů ED. POCT má kratší dobu obratu ve srovnání s centralizovaným laboratorním systémem. Pokud POCT zavede do ED, může pomoci zkrátit LOS pacientů s ED.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10244

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 15 let
  • klinicky vyžaduje, aby měl chemické laboratorní testy
  • ESI 2-5
  • písemná dohoda o účasti

Kritéria vyloučení:

  • žádná dohoda
  • ESI úroveň 1
  • žádná chemická laboratoř

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: POCT laboratoř
Skupina pacientů, jejichž laboratorní vyšetření provádí chemický analyzátor POCT.
Přístroj: chemický test v místě péče (POCT) (Piccolo)
komplexní chemický POCT včetně ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Provedení analýzy trvá 12 minut.
Ostatní jména:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® Comprehensive Metabolic Reagent Disc
Aktivní komparátor: centrální laboratorní skupina (CLT)
Skupina pacientů, jejichž laboratorní vyšetření provádí centrální laboratoř.
Přístroj: chemický test v místě péče (POCT) (Piccolo)
komplexní chemický POCT včetně ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Provedení analýzy trvá 12 minut.
Ostatní jména:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® Comprehensive Metabolic Reagent Disc

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
délka pobytu
Časové okno: průměrně 7 dní od návštěvy ED (do doby propuštění na ED nebo přijetí na oddělení)
Časový interval mezi registrací na ED a odchodem z ED (propuštění, přijetí atd.)
průměrně 7 dní od návštěvy ED (do doby propuštění na ED nebo přijetí na oddělení)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
délka pobytu (podskupina)
Časové okno: průměrně 7 dní od návštěvy ED (do doby propuštění na ED nebo přijetí na oddělení)
analýza délky pobytu pro Emergency Severity Index (ESI) 3-4, vstupní nebo propouštěcí skupina
průměrně 7 dní od návštěvy ED (do doby propuštění na ED nebo přijetí na oddělení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

26. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SNUEMS201101

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přeplněnost

Klinické studie na chemický test v místě péče (POCT) (Piccolo)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit