Le test de chimie au point de service (POCT) peut-il résoudre l'encombrement des services d'urgence ? (POCTED)
22 juillet 2012 mis à jour par: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Un essai contrôlé randomisé comparant le laboratoire central et le test de chimie au point de service pour résoudre l'encombrement des services d'urgence
L'hypothèse de cette étude selon laquelle le test de chimie au point de service (POCT) peut raccourcir la durée du séjour (LOS) au service des urgences (ED).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'encombrement des services d'urgence est l'un des problèmes les plus graves des services d'urgence.
POCT a un délai d'exécution plus court par rapport au système de laboratoire centralisé.
Si POCT introduit à ED, cela peut aider à raccourcir la durée de séjour des patients ED.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10244
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 15 ans
- cliniquement requis pour passer des tests de laboratoire de chimie
- ESI 2-5
- accord écrit de participation
Critère d'exclusion:
- pas d'accord
- ESI niveau 1
- pas de laboratoire de chimie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Laboratoire POCT
Le groupe de patients dont le test de laboratoire est effectué par un analyseur chimique POCT.
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chimie complète POCT comprenant ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Il faut 12 minutes pour effectuer l'analyse.
Autres noms:
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Comparateur actif: groupe de laboratoire central (CLT)
Le groupe de patients dont le test de laboratoire est effectué par le laboratoire central.
|
chimie complète POCT comprenant ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Il faut 12 minutes pour effectuer l'analyse.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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durée du séjour
Délai: 7 jours en moyenne à compter de la visite à l'urgence (jusqu'au moment de la sortie à l'urgence ou de l'admission dans le service)
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Intervalle de temps entre l'inscription à l'ED et la sortie à l'ED (sortie, admission, etc.)
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7 jours en moyenne à compter de la visite à l'urgence (jusqu'au moment de la sortie à l'urgence ou de l'admission dans le service)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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durée du séjour (sous-groupe)
Délai: 7 jours en moyenne à compter de la visite à l'urgence (jusqu'au moment de la sortie à l'urgence ou de l'admission dans le service)
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analyse de la durée du séjour pour l'indice de gravité des urgences (ESI) 3-4, groupe d'admission ou de sortie
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7 jours en moyenne à compter de la visite à l'urgence (jusqu'au moment de la sortie à l'urgence ou de l'admission dans le service)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2011
Première publication (Estimation)
26 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SNUEMS201101
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