Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan de Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) de drukte op de spoedeisende hulp (ED) oplossen? (POCTED)

22 juli 2012 bijgewerkt door: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin het centrale laboratorium en de point-of-care chemietest worden vergeleken om de drukte op de afdeling spoedeisende hulp op te lossen

De hypothese van deze studie dat de Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) de verblijfsduur (LOS) van de Spoedeisende Hulp (ED) kan verkorten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ED-crowding is een van de ernstigste problemen in ED. POCT heeft een kortere doorlooptijd in vergelijking met een gecentraliseerd laboratoriumsysteem. Als POCT kennismaakt met ED, kan het helpen om de LOS van ED-patiënten te verkorten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10244

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 15 jaar
  • klinisch vereist om chemische laboratoriumtests te ondergaan
  • ESI 2-5
  • schriftelijke overeenkomst om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • geen overeenkomst
  • ESI-niveau 1
  • geen scheikundelab

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: POCT-laboratorium
De patiëntengroep waarvan de laboratoriumtest wordt uitgevoerd door de POCT-chemieanalysator.
Apparaat: point-of-care chemietest (POCT) (Piccolo)
uitgebreide chemie POCT inclusief ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Het duurt 12 minuten om de analyse uit te voeren.
Andere namen:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® uitgebreide metabolische reagensschijf
Actieve vergelijker: centrale laboratoriumgroep (CLT)
De patiëntengroep wiens laboratoriumtest wordt uitgevoerd door een centraal laboratorium.
Apparaat: point-of-care chemietest (POCT) (Piccolo)
uitgebreide chemie POCT inclusief ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Het duurt 12 minuten om de analyse uit te voeren.
Andere namen:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® uitgebreide metabolische reagensschijf

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verblijfsduur
Tijdsspanne: gemiddeld 7 dagen vanaf ED-bezoek (tot het moment van ontslag op ED of opname op afdeling)
Tijdsinterval tussen aanmelding op de SEH en vertrek op de SEH (ontslag, opname, etc.)
gemiddeld 7 dagen vanaf ED-bezoek (tot het moment van ontslag op ED of opname op afdeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verblijfsduur (subgroep)
Tijdsspanne: gemiddeld 7 dagen vanaf SEH-bezoek (tot het moment van ontslag op de SEH of opname op de afdeling)
analyse van de verblijfsduur voor Emergency Severity Index (ESI) 3-4, opname- of ontslaggroep
gemiddeld 7 dagen vanaf SEH-bezoek (tot het moment van ontslag op de SEH of opname op de afdeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SNUEMS201101

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drukte

Klinische onderzoeken op point-of-care chemietest (POCT) (Piccolo)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren