Voiko POCT (Point-Of-Care Chemistry Test) ratkaista päivystysosaston (ED) ruuhkautumisen? (POCTED)
sunnuntai 22. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan keskuslaboratorion ja hoitopisteen kemian testiä päivystysosaston ruuhkautumisen ratkaisemiseksi
Tämän tutkimuksen hypoteesi, että Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) voi lyhentää ensiapuosaston (ED) oleskeluaikaa (LOS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ED tungosta on yksi vakavimmista ongelmista ED.
POCT:n läpimenoaika on lyhyempi kuin keskitetty laboratoriojärjestelmä.
Jos POCT otetaan käyttöön ED-potilailla, se voi auttaa lyhentämään ED-potilaiden menetystä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10244
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 15-vuotiaat potilaat
- kliinisesti vaaditaan kemian laboratoriotestejä
- ESI 2-5
- kirjallinen osallistumissopimus
Poissulkemiskriteerit:
- ei sopimusta
- ESI taso 1
- ei kemian laboratoriota
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: POCT-laboratorio
Potilasryhmä, jonka laboratoriokokeet suoritetaan POCT-kemian analysaattorilla.
|
kattava kemian POCT sisältäen ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Analyysin suorittaminen kestää 12 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: keskuslaboratorioryhmä (CLT)
Potilasryhmä, jonka laboratoriokokeet suorittaa keskuslaboratorio.
|
kattava kemian POCT sisältäen ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Analyysin suorittaminen kestää 12 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oleskelun kesto
Aikaikkuna: keskimäärin 7 päivää päivystyskäynnistä (sairaalasta kotiutukseen tai osastolle pääsyyn asti)
|
Aikaväli ED-rekisteröinnin ja ED:ssä lähdön välillä (poistuminen, sisäänpääsy jne.)
|
keskimäärin 7 päivää päivystyskäynnistä (sairaalasta kotiutukseen tai osastolle pääsyyn asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oleskelun pituus (alaryhmä)
Aikaikkuna: keskimäärin 7 päivää päivystyskäynnistä (sairaalasta kotiutukseen tai osastolle pääsyyn asti)
|
oleskelun kestoanalyysi hätätilanteen vakavuusindeksille (ESI) 3-4, sisäänpääsy- tai kotiutusryhmälle
|
keskimäärin 7 päivää päivystyskäynnistä (sairaalasta kotiutukseen tai osastolle pääsyyn asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNUEMS201101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .