¿Puede la prueba de química en el punto de atención (POCT) resolver el hacinamiento en el departamento de emergencias (ED)? (POCTED)
22 de julio de 2012 actualizado por: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Un ensayo controlado aleatorizado que compara la prueba química del laboratorio central y del punto de atención para resolver el hacinamiento en el departamento de emergencias
La hipótesis de este estudio es que la prueba de química en el punto de atención (POCT) puede acortar la duración de la estadía (LOS) en el departamento de emergencias (ED).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El apiñamiento en la DE es uno de los problemas más graves en la DE.
POCT tiene un tiempo de respuesta más corto en comparación con el sistema de laboratorio centralizado.
Si POCT se introduce en la DE, puede ayudar a acortar la LOS de los pacientes con DE.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10244
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 15 años
- clínicamente requerido para tener pruebas de laboratorio de química
- IES 2-5
- acuerdo escrito para participar
Criterio de exclusión:
- sin acuerdo
- ESI nivel 1
- sin laboratorio de química
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Laboratorio POCT
El grupo de pacientes cuya prueba de laboratorio se realiza mediante el analizador químico POCT.
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POCT de química integral que incluye ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Se tarda 12 minutos en realizar el análisis.
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de laboratorio central (CLT)
El grupo de pacientes cuya prueba de laboratorio se realiza por laboratorio central.
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POCT de química integral que incluye ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Se tarda 12 minutos en realizar el análisis.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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duración de la estancia
Periodo de tiempo: promedio de 7 días desde la visita al servicio de urgencias (hasta el momento del alta en el servicio de urgencias o la admisión a la sala)
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Intervalo de tiempo entre el registro en el ED y la salida en el ED (alta, admisión, etc.)
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promedio de 7 días desde la visita al servicio de urgencias (hasta el momento del alta en el servicio de urgencias o la admisión a la sala)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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duración de la estancia (subgrupo)
Periodo de tiempo: promedio de 7 días desde la visita al servicio de urgencias (hasta el momento del alta en el servicio de urgencias o la admisión a la sala)
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análisis de la duración de la estancia para el índice de gravedad de emergencia (ESI) 3-4, grupo de admisión o alta
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promedio de 7 días desde la visita al servicio de urgencias (hasta el momento del alta en el servicio de urgencias o la admisión a la sala)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SNUEMS201101
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