O Teste de Química Point-Of-Care (POCT) pode resolver a superlotação do Departamento de Emergência (DE)? (POCTED)
22 de julho de 2012 atualizado por: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Um ensaio controlado randomizado comparando laboratório central e teste químico de ponto de atendimento para resolver a superlotação do departamento de emergência
A hipótese deste estudo é que o Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) pode encurtar o tempo de internação (LOS) do Departamento de Emergência (SE).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O apinhamento no PS é um dos problemas mais sérios no DE.
O POCT tem um tempo de resposta mais curto em comparação com o sistema de laboratório centralizado.
Se o POCT for introduzido no DE, pode ajudar a reduzir o tempo de internação dos pacientes no DE.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10244
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 15 anos
- clinicamente obrigado a fazer testes de laboratório de química
- ESI 2-5
- acordo por escrito para participar
Critério de exclusão:
- sem acordo
- ESI nível 1
- nenhum laboratório de química
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Laboratório POCT
O grupo de pacientes cujo teste de laboratório é realizado pelo analisador químico POCT.
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POCT de química abrangente, incluindo ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Leva 12 minutos para realizar a análise.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: grupo laboratorial central (CLT)
O grupo de pacientes cujos exames laboratoriais são realizados pelo laboratório central.
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POCT de química abrangente, incluindo ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Leva 12 minutos para realizar a análise.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de permanência
Prazo: média de 7 dias a partir da visita ao pronto-socorro (até o momento da alta no pronto-socorro ou admissão na enfermaria)
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Intervalo de tempo entre o registro no ED e a saída no ED (alta, admissão, etc.)
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média de 7 dias a partir da visita ao pronto-socorro (até o momento da alta no pronto-socorro ou admissão na enfermaria)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de permanência (subgrupo)
Prazo: média de 7 dias a partir da visita ao pronto-socorro (até o momento da alta no pronto-socorro ou internação na enfermaria)
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análise de tempo de permanência para Índice de Gravidade de Emergência (ESI) 3-4, grupo de admissão ou alta
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média de 7 dias a partir da visita ao pronto-socorro (até o momento da alta no pronto-socorro ou internação na enfermaria)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SNUEMS201101
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