Kan Point-of-Care Chemistry Test (POCT) løse trængsel i akutafdelingen (ED)? (POCTED)
22. juli 2012 opdateret af: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner centrallaboratorie- og point-of-care kemitest til løsning af trængsel i akutafdelingen
Hypotesen i denne undersøgelse, at Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) kan forkorte Emergency Department (ED) opholdslængde (LOS).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ED crowding er et af de mest alvorlige problemer i ED.
POCT har kortere gennemløbstid sammenlignet med centraliseret laboratoriesystem.
Hvis POCT introducerer til ED, kan det hjælpe med at forkorte LOS af ED-patienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10244
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter ældre end 15 år
- klinisk påkrævet for at have kemi laboratorietest
- ESI 2-5
- skriftlig aftale om deltagelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen aftale
- ESI niveau 1
- intet kemi laboratorium
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: POCT lab
Den patientgruppe, hvis laboratorietest udføres af POCT kemianalysator.
|
omfattende kemi POCT inklusive ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Det tager 12 minutter at udføre analyse.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: central laboratoriegruppe (CLT)
Den patientgruppe, hvis laboratorietest udføres af centralt laboratorium.
|
omfattende kemi POCT inklusive ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Det tager 12 minutter at udføre analyse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
opholdsvarighed
Tidsramme: gennemsnitlig 7 dage fra ED besøg (op til tidspunktet for udskrivelse på ED eller indlæggelse på afdelingen)
|
Tidsinterval mellem registrering på ED og afgang på ED (udskrivelse, indlæggelse osv.)
|
gennemsnitlig 7 dage fra ED besøg (op til tidspunktet for udskrivelse på ED eller indlæggelse på afdelingen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
opholdets længde (undergruppe)
Tidsramme: gennemsnitlig 7 dage fra ED besøg (op til tidspunktet for udskrivelse på ED eller indlæggelse på afdelingen)
|
Opholdslængdeanalyse for Emergency Severity Index (ESI) 3-4, indlæggelses- eller udskrivelsesgruppe
|
gennemsnitlig 7 dage fra ED besøg (op til tidspunktet for udskrivelse på ED eller indlæggelse på afdelingen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juli 2011
Først opslået (Skøn)
26. juli 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SNUEMS201101
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .